带状疱疹后神经痛 (postherpetic neuralgia, PHN) 是常见的一种周围神经病理性疼痛，年发病率为 3.9～42.0/10 万，9%～34% 的带状疱疹病人会发生 PHN。
我国城市医院皮肤科、神经科和疼痛科就诊 ≥40 岁病人中，带状疱疹的总体患病率为 7.7%，PHN 的总体患病率为 2.3%，两者患病率均有随年龄增加而逐渐升高的趋势。
药物治疗是 PHN 的基础疗法，在用药助手-诊疗顾问搜索「带状疱疹后神经痛」发现：
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目前治疗 PHN 的药物包括：
- 一线药物：钙离子通道调节剂（普瑞巴林和加巴喷丁）、三环类抗抑郁药（阿米替林）和 5% 利多卡因贴剂或凝胶剂；
- 二线、三线药物：阿片类药物、曲马多、辣椒素等。下面我们来介绍一下各类药物。
加巴喷丁和普瑞巴林可与电压门控钙离子通道（VGCC）的 α2-δ 亚基结合，减少兴奋性神经递质的过度释放，抑制痛觉过敏和中枢敏化。
加巴喷丁呈非线性药物代谢动力学特点，生物利用度随剂量升高而降低，个体间变异为 20%～30%，需要数周缓慢滴定至有效剂量，疗效存在封顶效应。 普瑞巴林是第二代钙离子通道调节剂，增强了与 α2-δ 亚基的亲和力，能够缓解 PHN，改善睡眠和情感障碍。普瑞巴林的特点是滴定和起效更快，个体间变异为10%～15%，呈线性药代动力学特征，疗效可预估，生物利用度 ≥ 90% 且与剂量无关。 两种药的不良反应均为头晕和嗜睡，所以两药均应遵循「夜间起始、逐渐加量和缓慢减量」的原则。 三环类抗抑郁药通过阻断突触前膜去甲肾上腺素和 5-羟色胺的再摄取，阻断电压门控钠离子通道和 α 肾上腺素受体，调节疼痛传导下行通路，发挥镇痛作用。
药物起效较慢，主要不良反应有过度镇静、认知障碍和心脏毒性（窦性心动过速、直立性低血压、心室异位搏动增加、心肌缺血甚至心源性猝死），限制了其临床使用。最常用的药物为阿米替林，使用过程中应严密监测效果和不良反应的发生。 利多卡因阻断电压门控钠离子通道，减少损伤后初级传入神经的异位冲动，从而减少 PHN 患者痛觉。
利多卡因贴剂起效快 ( ≤ 4 h)。在为期 4～12 周的临床研究中，有约 1/4～1/3 的患者疼痛缓解 ≥ 50%。 对利多卡因贴剂或普瑞巴林单药治疗无效的 PHN 患者，采用利多卡因贴剂和普瑞巴林联合治疗可以有效缓解疼痛。利多卡因贴剂最常见的不良反应为使用部位皮肤反应，如短暂瘙痒、红斑和皮炎。 曲马多具有双重作用机制，可同时作用于 μ 阿片受体和去甲肾上腺素/5-羟色胺受体以达到镇痛效果。
曲马多可显著缓解 PHN 的烧灼痛、针刺痛及痛觉超敏现象，但对闪电样、刀割样疼痛效果不明显，其疗效弱于强阿片类药物，而耐受性优于强阿片类药物。 不良反应与剂量相关，包括恶心、呕吐、头晕、便秘、尿潴留、嗜睡和头痛等。应遵循“低剂量开始，缓慢逐渐加量”的原则。该药滥用率低，但也会发生药物依赖，需逐步停药。 阿片类镇痛药可以有效治疗 PHN 的烧灼痛、针刺痛及痛觉超敏，考虑到误用和滥用的风险及耐药的产生，推荐阿片类镇痛药作为二线治疗药物。常用药物有吗啡、羟考酮和芬太尼等。 -
- 宜用普通剂型从小剂量开始滴定，定期评估疗效和安全性，逐步过渡为控/缓释剂型;
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- 一旦病因去除或调控治疗有效缓解疼痛后应缓慢减量至停药。
阿片类药物的不良反应包括恶心、呕吐、过度镇静、呼吸抑制等，在用药后 1～2 周内可能发生耐受，但便秘可能终身不耐受，需加以干预。 5- 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药、牛痘疫苗接种家兔皮肤炎症提取物、局部辣椒素、抗癫痫药（拉莫三嗪、丙戊酸钠、托吡酯）及草乌甲素也被用来治疗 PHN。
其中辣椒素研究受到关注。辣椒素通过与位于 Aδ 纤维和 C 纤维上的 TRPV1 受体结合而发挥作用，其与受体结合后引起 P 物质释放，并通过钠离子和钙离子内流导致短暂的去极化。长时间接触辣椒素会过度刺激其受体并使其脱敏，从而导致其功能失活。 局部辣椒素的镇痛作用可以解释为可逆性的神经变性。高浓度辣椒素 (8%) 常作为局部周围性神经病理性疼痛的一线用药，也可用于治疗 PHN。辣椒素目前研究总体有效率低于利多卡因贴剂，不良反应为皮肤刺激和疼痛，患者往往因不能耐受而停药。 PHN 的治疗需要注重个体化。尤其是老年人，生理机能下降，常有多种合并症，往往更容易发生药物不良反应。联合用药时选择药理作用不同的药物，以增加疗效和减少药物不良反应。 药物治疗不耐受或效果不理想时，可辅以微创介入、神经调控、手术等方式，配合康复心理、物理治疗等多种手段进行综合治疗。 PHN 重在预防，识别有感染疱疹风险的人群并接种疫苗能有效降低疱疹感染率和 PHN 发病率；早期识别和治疗急性疱疹病毒感染，以减少罹患PHN的机会；多模式用药方案和介入治疗对PHN进行症状管理，这也是目前普遍的共识。
