圖片來源：網絡（healtheuropa.eu）

科技日報記者 李山

近日，歐盟與疫苗生產企業阿斯利康就其新冠疫苗的及時交付爭議不斷，爲了提高藥企的透明度，確保得到公平服務，歐盟計劃對所有從歐盟出口的新冠疫苗進行註冊。德國衛生部長施潘則建議歐盟制定更廣泛的法規，對新冠疫苗出口進行監管。

英國和瑞典合資藥企阿斯利康與英國牛津大學合作開發了一款新冠疫苗，預計在1月29日獲得歐盟藥品管理局的批准。這將是繼Biontech/輝瑞和莫德納之後可在歐盟使用的第三種新冠疫苗。

歐盟委員會已在2020年8月與阿斯利康達成協議，訂購多達4億劑疫苗，並且在該疫苗獲批前就已支付3.36億歐元以提高其產量。歐盟委員會稱，自2020年10月以來，阿斯利康應該已經爲歐盟生產和儲備了相當數量的疫苗。

然而，阿斯利康今年1月22日宣佈，下週獲批後向歐盟交付的疫苗數量將少於合同約定的數量。到3月底，歐盟獲得的疫苗不是8000萬劑，而只有3100萬劑，原因是歐洲供應鏈存在問題。

阿斯利康此舉引起了歐盟委員會的憤怒。歐盟委員會主席馮德萊恩與阿斯利康首席執行官帕斯卡爾·索利奧特的電話中敦促對方遵守交付承諾，強調歐盟“已經預先向該公司投資了大量資金，以確保生產開始進行。”

與此同時，媒體懷疑預先生產的疫苗可能已經賣給了其他購買者。基民盟歐洲議員彼得·里斯批評說，“阿斯利康違反合同”，“這是完全不能接受的”。

歐盟委員會衛生和食品安全委員基里亞基德斯說：“歐盟想知道阿斯利康迄今爲止到底在哪裏生產了多少疫苗，以及向誰交付了這些疫苗。”有媒體報道，歐盟委員會在與27個歐盟國家的會議上宣佈，將實施“透明登記制度”。除了人道主義交付外，所有在歐盟生產新冠疫苗的公司如果要出口到第三國，都必須提前註冊。

施潘表示：“我們必須能夠知道，從歐盟出口了哪些疫苗。這是我們瞭解歐盟與製造商的合同是否得到公平服務的唯一途徑。在歐盟層面批准疫苗出口的相應義務是有道理的。”美國已經有這樣的出口限制。歐盟希望在未來確保更高的透明度。