財聯社（上海 編輯 夏軍雄）訊，繼阿斯利康之後，強生公司的新冠疫苗也被懷疑可能導致血栓風險。據悉，歐洲藥品監管局（EMA）已開始評估強生新冠疫苗與血栓之間是否存在潛在聯繫。

當地時間週五，EMA表示，接種強生疫苗的人羣中出現了四例嚴重的罕見血栓病例，並且伴有血小板減少的症狀，其中有一例患者甚至出現了生命危險。

據報道，一個病例發生在強生疫苗的臨牀試驗期間，另外三起病例發生在美國，那裏已有超過450萬人接種了這種疫苗。

對此，強生回應稱，目前沒有明確證據表明罕見血栓病例與接種其新冠疫苗有關。此外，該公司表示，目前正在與專家合作評估相關病例數據。注射疫苗的人如果出現症狀，應立即尋求醫療救助。

儘管強生的疫苗已在歐盟獲得批准，但預計要到本月晚些時候纔會正式開始接種。

強生疫苗使用的是與阿斯利康類似的技術，但不同之處在於，阿斯利康疫苗是兩針疫苗，而強生疫苗則是單針疫苗。

在一些國家限制接種阿斯利康疫苗的情況下，歐盟眼下急需強生疫苗來加快其疫苗接種進度。

EMA的分析主管Peter Arlett 4月7日表示，與全球接種疫苗的總人數相比，接種強生疫苗的羣體中出現血栓病例的數量較少。

然而，除了血栓風險之外，強生疫苗還可能導致其他不良反應。

據報道，美國北卡羅來納州衛生官員4月8日表示，至少26人在接種強生疫苗後出現包括暈厥在內的不良反應，因此，他們決定關閉在Raleigh的一個大規模疫苗接種點，以及位於Hillsborough和Chapel Hill的兩個診所的接種點。