禮來公司（LLY.US）公佈的收益低於預期，並大幅下調了新冠病毒抗體的銷售預測。但高管表示強烈看好其實驗性阿爾茨海默病藥物前景，因此該公司股價創下一個多月來最大漲幅。

在週二的一次電話會議上，高管確認了禮來於6月首次宣佈的計劃，即在2021年底前申請美國加速批准Donanemab。他們說，最後階段試驗的報名工作即將完成，該試驗將提供關鍵的額外安全數據。

首席科學官Daniel Skovronsky在電話會議上說：“我現在比當時更有信心，我們將會有充分的的數據來支持在今年年底之前提交完整的報告。這當然包括我們有足夠的安全數據的信心。”

調整後的第二季度利潤爲每股1.87美元，低於分析師預期2美分，禮來將2021年新冠肺炎療法銷售額的預測上限從15億美元降至11億美元。

但分析人士對Skovronsky 提出了質疑，質疑該藥的前景。該藥可能成爲繼百健於6月獲得批准的Aduhelm之後，新一類阿爾茨海默病療法中的第二種。查詢範圍從聯邦醫療保險計劃如何涵蓋此類治療到哪些生物標記物可用於預測患者的反應。

截至紐約中午，該股漲幅高達5.1%，這是自6月24日以來的最大盤中漲幅。截至週一收盤，該股今年已上漲46%，主要是由於預期的阿爾茨海默病藥物。

Skovronsky表示，Aduhelm的批准標誌着美國食品和藥物管理局政策的轉變，爲禮來比預期更早地申請藥品批准鋪平了道路。百健的藥物獲得批准，是因爲它降低了大腦中一種叫做澱粉樣蛋白的異常蛋白質的水平，儘管關於它對認知能力下降影響的研究產生了相互矛盾的結果。

Skovronsky表示，禮來希望Donanemab也能因其清除澱粉樣蛋白的能力而獲得加速批准。不過，到2023年，公司希望這項大規模最後階段試驗將證實該藥物能夠減緩認知能力的下降。

百健對Aduhelm的定價爲56000美元每年，遠高於預期，分析師對禮來如何處理這一問題感到好奇。 Skovronsky稱，現在談論Donanemab的價格還爲時過早。