原標題：歐盟與諾瓦瓦克斯達成2億劑疫苗購買協議，“第三劑加強針”給誰打？

諾瓦瓦克斯公司表示，該公司力爭在2021年第三季度前，完成向歐洲藥品管理局遞交報告的程序，預計在獲批後將開始交付首批疫苗。

對於歐盟而言，新冠疫苗的供應渠道有望再度擴大。

據外媒報道，歐盟委員會（下稱“歐委會”）4日與美國諾瓦瓦克斯公司達成疫苗初步購買協議。

歐委會稱，一旦歐洲藥品管理局批准諾瓦瓦克斯疫苗上市，歐委會及各成員國將購買1億劑諾瓦瓦克斯公司生產的新冠疫苗（NVX-CoV2373），並可選擇增購1億劑。

歐委會主席馮德萊恩表示，德爾塔毒株在歐洲和全球加速傳播，與一家成功測試有效防治變異毒株的疫苗公司簽訂合同，可以保護歐盟地區民衆的生命安全。

諾瓦瓦克斯疫苗對防治變異毒株具有高有效性

截至目前，歐盟藥品監管機構已經批准了四款疫苗，分別是輝瑞疫苗、阿斯利康疫苗、莫德納疫苗和強生疫苗。

歐洲疾控中心的數據顯示，截至5日，歐盟各成員國共計獲得超5.4億劑疫苗。馮德萊恩於7月27日表示，在歐盟內部，70%成年人已至少接種一劑新冠疫苗，57%的成年人已完成兩劑疫苗接種，這意味着歐盟已完成了第一階段疫苗接種計劃。不過，由於德爾塔毒株肆虐，歐委會仍就獲得額外劑量疫苗與疫苗公司談判。

諾瓦瓦克斯公司首席執行官埃爾克（Stanley C. Erck）表示：“該公司的臨牀數據表明，諾瓦瓦克斯公司生產的疫苗對變異毒株具有很強的有效保護作用。我們相信，接種諾瓦瓦克斯疫苗，可以幫助歐盟和世界其他地區疫情控制發揮關鍵作用。”

諾瓦瓦克斯公司表示，該公司的疫苗表現出了預防中度和重度疾病的有效性。在美國和墨西哥進行的第三階段臨牀試驗中，該疫苗的總體有效性爲90.4%，該試驗涉及3萬名成年人。在英國進行的第三階段試驗中，該疫苗的總體有效性爲89.7%，對原始冠狀病毒毒株的有效性超過96.4％；對防治變異毒株的有效性同樣高達93%。

諾瓦瓦克斯公司表示，該公司力爭在2021年第三季度前，完成向歐洲藥品管理局遞交報告的程序，預計在獲批後將開始交付首批疫苗。

歐洲藥品管理局表示，正在對諾瓦瓦克斯疫苗進行滾動審查，但在此期間，該公司仍需提交正式上市申請。

歐盟推動大規模疫苗接種計劃

在擴大疫苗供應渠道的同時，歐盟及成員國還在推動大規模疫苗接種計劃，以防止疫情反撲。

世界衛生組織數據顯示，歐洲地區登記的確診病例已於8月2日超過6000萬例，約佔全球確診病例30%。由於德爾塔毒株蔓延，法國衛生部、德國疾控機構羅伯特·科赫研究所均表示，法國和德國正經歷第四波疫情。

對此，法國、意大利等國政府正積極推進“健康通行證”，以作爲防控疫情的主要抓手。此外，德國、法國、希臘、瑞典等國政府還考慮爲部分人羣打新冠疫苗第三劑加強針。

德國衛生部的相關草案表示，近期多項研究顯示，某些新冠疫苗保護效力隨時間推移而削弱，這使得易感人羣面臨再次感染風險，因而有必要接種加強針。

法國疫苗理事會主席菲舍爾表示，從秋季開始，第三劑加強針將提供給“脆弱”的和最老的人。這一立場與法國科學理事會7月提出的觀點相一致。該機構認爲，第三劑加強針應爲80歲以上的人準備，無論他們是否在療養院，還是普通民衆。

英國醫學期刊《柳葉刀》7月底發表的一項研究表明，這些“脆弱”的民衆的抗體數量下降幅度大於一般民衆。在另一項對20名接受免疫抑制治療的患者進行的研究中，也觀察到了同樣的現象。

不過，歐洲多國政府的決定也正招致質疑。許多科學家認爲，關鍵任務是給儘可能多的民衆接種兩劑疫苗。

法國流行病學家希爾表示，在目前的新增確診感染病例中，有大量病例並未接種疫苗，這纔是疫情復燃的主因。

法國衛生部的數據顯示，在5月31日到7月11日期間，未接種疫苗的新增確診感染病例數佔總體新增確診病例數的85%。與此同時，世界衛生組織也呼籲，發達國家應暫停第三劑加強針接種，而是先爲欠發達國家民衆提供更多疫苗。