復星醫藥（2196 HK）公佈，近日控股子公司Novelstar收到美國FDA關於同意NS012用於治療慢性心力衰竭進行臨牀試驗的函。Novelstar擬於近期條件具備後於美國開展該新藥針對上述適應症的BA（相對生物利用度）臨牀試驗。該新藥爲集團自主研發的改良型新藥，擬用於治療慢性心力衰竭。截至今年8月，集團現階段針對該新藥累計研發投入摺合約640萬元人民幣。