FX168財經報社(北美)訊  輝瑞公司(PFE.N)週一(9月27日)表示，該公司研發的預防COVID-19感染的口服藥物，已經進入實質性臨牀試驗階段。

輝瑞研發的抗COVID-19感染口服藥物(PF-07321332),中後期臨牀研究階段將在多達2,660名18歲及以上的健康成年參與者中完成測試。這些參與者與確診有症狀的COVID-19感染者住在一起。在試驗中，PF-07321332旨在阻斷冠狀病毒繁衍所需的一種關鍵酶的活性，將與低劑量的利托那韋(ritonavir)一起給藥，利托那韋是一種廣泛用於聯合治療HIV感染的藥品。輝瑞還開始在非住院、有症狀的成年患者中進行PF-07321332的另一項臨牀研究。

美國食品和藥物管理局(FDA)一個頗具影響力的顧問委員會在9月17日拒絕了向公衆提供輝瑞和BioNTech的新冠疫苗加強注射的計劃，並削減了這些計劃，轉而支持向65歲及以上的人羣和其他脆弱的美國人推薦第三針加強針疫苗。

輝瑞製藥及其競爭對手，包括美國的默克公司(MRK.N)和瑞士製藥公司羅氏控股公司(ROG.S)，一直在競相開發比疫苗注射更易於給藥的COVID-19抗病毒口服藥物。默克和合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics最近研發的預防COVID-19感染的口服藥物莫奈拉韋(molnupiravir)也已經進入臨牀後期試驗階段。莫奈拉韋還將在非住院患者的後期試驗中進行研究，以查看它是否會有降低因COVID-19感染住院或死亡的風險的效果。

這一消息並未對輝瑞股價帶來太多影響，截至發稿，輝瑞微漲0.42%至44.13美元。