再生元制药公司宣布，FDA已接受优先审查REGEN-COV的生物制品许可（BLA），REGEN-COV用于治疗非住院新冠患者，并作为某些个体的预防药物。FDA将在2022年4月13日前完成对该BLA的审查。

据悉，该许可得到了两项3期试验结果的支持。预计再生元将在今年晚些时候提交第二份BLA报告，重点是新冠住院患者的治疗数据。