5月25日上午，河南廣播電視臺報道稱，由河南師範大學、鄭州大學常俊標教授作爲發明人，河南真實生物科技有限公司研發的我國首個新冠小分子口服特效藥——阿茲夫定（FNC），在完成臨牀試驗揭盲後，正式面向全球上市。

該報道稱，這是我國第一個擁有完全自主知識產權並具有全球專利的1.1類治療新冠肺炎小分子口服特效藥物，將對我國及全球疫情防控工作產生重大影響。

作爲阿茲夫定的委託生產商華潤雙鶴（600062.SH），5月25日上午盤中股價一度大漲超過6%。

第一財經記者查閱國家藥監局官網，尚未看到該藥有獲批治療新冠適應症消息。

對此，第一財經記者向真實生物求證，對方人員回應稱，上述報道不屬實，已進行刪除。

阿茲夫定原本是真實生物旗下的一款口服抗艾滋藥物，於2021年7月獲批在國內上市，用於治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。新冠疫情出現以來，真實生物也啓動了該藥用於治療新冠適應症的臨牀研究。早在今年3月份，該藥就已完成了國內外治療新型冠狀病毒肺炎的三期臨牀試驗。

4月21日，真實生物在其官方公衆號上表示，根據初期臨牀試驗，阿茲夫定顯示出顯著的抗新冠病毒活性，對患者展示出良好的治療效果，能顯著縮短病人的核酸轉陰時間、治療時間和住院時間。目前，公司正全力以赴，爭取儘快推進阿茲夫定治療新冠肺炎藥物上市。