“春節假期，疫情未出現明顯反彈，在整個流行過程中，未發現新的變異株，我國本輪疫情已近尾聲。”最新一期的《China CDC weekly》（《中國疾病控制中心週報》）刊登的《全國新型冠狀病毒感染診療和監測數據概述》（以下簡稱《概述》）如此總結。

該《概述》由中國疾控疾控中心1月25日發表。《概述》利用各省報告的監測數據，對2022年12月9日至2023年1月23日，全國新冠病毒感染診療和監測數據進行初步分析。

《概述》顯示，我國本輪疫情在2022年12月下旬達到高峯，其後不斷下降，各省走勢基本相近，城鄉也基本同步，門（急）診人數、在院重症人數、在院死亡人數均呈現下降趨勢，至2023年1月下旬全國整體疫情已降低至較低水平，醫療救治壓力進一步放緩。

具體而言，我國核酸檢測陽性率在2022年12月25日達高峯（29.2%），抗原檢測陽性率在12月22日達高峯（21.3%），並均於2023年1月下旬降至6%以下。同時，全國發熱門診就診人數也在2022年12月下旬達峯，單就城市情況來看，北京、天津、河北等省份達峯時間稍早；至2023年1月下旬，發熱門診城鄉就診人數較峯值均下降90%以上。

全國在院患者達峯比感染達峯稍晚，於1月5日達峯，達到162.5萬人；其中陽性重症患者也在當日達到峯值，爲12.8萬人，其後在1月23日回落至3.6萬人。在院死亡病例數於1月4日達到每日峯值4273人，1月23日回落至896人。

去年12月下旬全國感染達峯，各省達峯時間不一，城鄉基本同步

《概述》報告了全國感染監測數據，既有核酸檢測數據，也有抗原檢測數據，還有哨點社區人羣感染監測情況。其中，核酸檢測陽性率在2022年12月25日達高峯（29.2%），抗原檢測陽性率在12月22日達高峯（21.3%），並均於2023年1月下旬降至6%以下。

2022年12月8日以後，全國（不含港澳臺，下同）不再開展全員核酸篩查，實行願檢盡檢，同時部分地區對重點人羣開展定期核酸檢測。受居民檢測意願影響，各省核酸檢測量不斷減少，如12月9日檢測量達1.5億，2023年1月1日降至754萬，23日降至最低28萬人。

2022年12月9日後，各省份報告人羣核酸檢測陽性數及陽性率呈現先增加後降低趨勢，陽性人數12月22日達到高峯（694萬）後逐步下降，2023年1月23日降至最低1.5萬；檢測陽性率2022年12月25日（29.2%）達高峯後逐步下降，2023年1月23日降低到5.5%。

各省核酸檢測陽性率達峯時間不一，其中北京和天津分別在2022年12月14日和19日達峯；四川、重慶、湖北等15省份在12月21-24日期間達峯；湖南、浙江、廣西等15省份在12月26-28日期間達峯。各省達峯後下降速度不一，目前均已降至較低水平，超過七成省份降至10%以下。

本文圖片均爲《概述》附圖。

就抗原檢測情況來看。2022年12月以來，部分省份建立居民抗原檢測信息收集應用程序（APP），居民可自願上傳抗原檢測結果。各省份報告抗原檢測量較低，並逐漸減少，從2022年12月19日的最高189萬下降到2023年1月23日的最低10.5萬。

報告省份的抗原檢測陽性數及陽性率自2022年12月9日後快速上升，12月22日達高峯（33.7萬、21.3%）後波動下降，2023年1月23日降至最低，分別爲4773和4.5%。

近日少數省份核酸和抗原檢測陽性率略有上升，可能受有症狀人羣、有暴露風險人羣檢測意願更高，社區人羣檢測量不斷降低有關，同時春節假期人羣流動性增加，也可能造成部分未感染人羣感染風險加大。

自2022年12月16日，在各省設立社區人羣哨點開展感染情況監測。採用多階段分層整羣抽樣方法在各省各選取省會城市、一個大城市和一個縣，每個省會城市至少抽樣2000戶（不少於5000人），每個大城市至少抽樣1500戶（不少於3000人），每個縣至少抽樣1000戶（不少於2500人）。最小抽樣單位爲家庭，所有選定家庭的家庭成員都作爲監測對象，共約42萬人，主要了解核酸和抗原檢測情況。

從2022年12月16日至2023年1月12日，對哨點社區人羣每週進行兩次調查（共開展8輪），1月13日起，每週一次調查。日均新增陽性率（指本輪調查期間平均每日的新增核酸和抗原檢測陽性率），從第一輪（2022年12月16日至19日）的4.13%下降到第9輪（2023年1月13日至20日）的0.13%，第二輪（2022年12月20日至22日）最高爲6.30%。其中城市地區日均新增陽性率從第2輪最高的6.89%下降到第9輪的0.13%。農村地區日均新增陽性率從第2輪最高的4.79%下降到第9輪的0.12%。結果顯示，目前全國疫情社區人羣感染水平已降至較低水平，城鄉疫情走勢基本同步。

全國發熱門診去年12月下旬達到就診高峯，次月下旬大幅回落

《概述》顯示，全國農村地區鄉鎮衛生院發熱門診（診室）及全國二級以上醫療機構和城市社區衛生服務中心發門診（診室）的就診人數均在2022年12月下旬達峯，其後於2023年1月下旬大幅回落，較峯值下降90%以上。

全國發熱門診（診室）就診人數於2022年12月23日達到峯值286.7萬人次，之後連續下降。2023年1月23日回落至11.0萬人次，較峯值下降96.2%。

全國農村地區鄉鎮衛生院發熱門診（診室）就診人數於2022年12月23日達到峯值92.2萬人次，其後波動下降。2023年1月23日回落至5.0萬人次，較峯值下降94.6%。

全國二級以上醫療機構和城市社區衛生服務中心發門診（診室）就診人數於2022年12月22日達到峯值195.4萬人次，之後連續下降。2023年1月23日回落至5.9萬人次，較峯值下降97.0%。各省城市發熱門診診療量趨勢基本相近，除北京、天津、河北等省份達峯時間稍早外，其他省份均在2022年12月下旬達峯。

《概述》還提供了哨點醫院每週流感樣病例檢測數據，流感樣病例在2022年12月19日-25日這一週達到高峯12.1%，其後在2023年1月16日-1月22日這一週回落至2.0%。

2022年12月12日起，在我國已建立的流感監測網絡哨點醫院（共824家哨點醫院，包括國家級哨點醫院546家、非國家級哨點醫院278家）和國家級網絡實驗室（402家）開展了新冠病毒感染監測。

2022年9月-12月上旬，哨點醫院每週流感樣病例（ILI，Influenza-like Illness，體溫≥38°C，伴咳嗽或咽痛之一）數穩定在10萬左右，流感樣病例佔門（急）診就診人數比值（ILI%）在2.7%~3.6%區間波動。ILI第50周快速上升，第51周（12月19日-25日）ILI達到最高60萬。

ILI%從50周開始快速上升（8.5%），51周達到最高12.1%，從52周起快速下降，至2023年第3周（1月16日-1月22日），已回落至2.0%（圖2-5）。

從不同片區看，各片區ILI%到達峯值的時間接近，其中西南和華中地區在2022年第50周達到高峯（分別爲 11.8%，9.2%）；西北、華南、華東、華北地區和東北在51周達到高峯（分別爲11.3%，15.3%，13.7%，5.6%，11.2%），隨後持續下降（圖2-6）。目前各地ILI%均回落至本輪疫情之前水平，甚至更低。

網絡實驗室對流感樣病例標本同時進行新冠病毒和流感病毒檢測，從2022年第49周（12月9日），新冠病毒陽性率開始逐漸增加，全國整體在第51和52週期間到達高峯後開始波動下降；同期流感病毒陽性率則逐步降低，至12月下旬降至極低水平（圖2-7）。從不同地區來看，各地區流感樣病例標本中新冠病毒陽性率達峯時間接近，其中華中、西南、西北、華北和東北地區在51周達到高峯（分別爲：73.2%、72.5%、58.3%、44.4%、38.4%）；華東、華南地區在52周達到高峯（分別爲：73.0%、68.4%），隨後下降（圖2-8）。

全國在院患者1月5日達峯，當月下旬明顯回落

《概述》顯示，全國在院新冠患者於2023年1月5日達峯，達到162.5萬人；其中陽性重症患者也在當日達到峯值，爲12.8萬人，1月23日回落至3.6萬人。在院死亡病例數於1月4日達到每日峯值4273人，1月23日回落至896人。

全國在院新冠感染者於2023年1月5日達到峯值162.5萬人，之後持續下降，1月23日回落至24.8萬人，較峯值數量減少84.8%。

全國在院陽性重症患者數於2022年12月27日至2023年1月3日期間每日增量接近1萬，1月4日增量明顯下降，1月5日達到峯值12.8萬人，之後持續下降，1月23日回落至3.6萬人，較峯值下降72.0%。

目前，各省在院新冠感染者和陽性重症患者均仍處於持續下降過程。在院陽性重症數，除廣東、山東、廣西、福建4個省份略超2000例以外，其餘28個省份均已下降至2000例以下。

在院死亡病例數於2023年1月4日達到每日峯值4273人，之後持續下降，1月23日回落至896人，較峯值下降79.0%。

此輪流行株爲BF.7和BA.5.2，未發現新變異株

《概述》顯示，我國持續開展新冠病毒變異監測，就病毒變異監測情況來看，2022年12月12日後，各省又在3個不同地區各選擇一家醫院作爲病毒變異監測哨點醫院，採集門診和在院病例標本進行核酸檢測並進行序列測定。同時，在全國陸路、水路和空港口岸開展入境人員病毒變異監測。監測結果表明，此輪疫情流行株爲BF.7和BA.5.2，未發現新的變異株。

監測顯示，我國本土病例中，BF.7.14佔BF.7的96.7%；BA.5.2.48佔BA.5.2的60%。《概述》總結了BF.7.14及BA.5.2.48變異株的流行情況。

2022年9月26日至2023年1月23日，全國共報送18906例本土病例新冠病毒基因組有效序列，均爲奧密克戎變異株，共存在69個進化分支，主要流行株爲BA.5.2（70.8%）和BF.7（23.4%），BA.2.76等13種進化分支構成比在0.1%~1.3%之間，54種進化分支的構成比小於0.1%（共佔1.1%）。

2022年12月1日至2023年1月23日，全國共報送10165例本土病例新冠病毒基因組有效序列，全部爲奧密克戎變異株，共存2個進化分支。主要流行株BA.5.2（70.2%）和BF.7（28.3%）。共發現重點關注變異株11例，其中，1例XBB.1，1例 BQ.1.1.17，4例BQ.1.1，3例BQ.1.2，2例BQ.1.8。

就各省份情況而言，總體來看，北京和天津以BF.7爲優勢株；江蘇和內蒙古BF.7和BA.5.2基本持平；其他省份均以BA.5.2爲優勢株。

《概述》還總結了BF.7.14及BA.5.2.48變異株的流行情況。

根據Pango命名法的最新數據，BF.7含有4個特徵氨基酸突變位點：ORF7a：H47Y、ORF1b：L238F、S：C1243F、ORF1a：V274L和一個特徵核苷酸突變位點C29632T被命名爲BF.7.14。測序結果表明，輸入病例中，BF.7.14佔BF.7的37.4%，主要集中在2022年12月，最早報告時間爲2022年9月25日。本土病例中，BF.7.14佔BF.7的96.7%，最早報告時間爲2022年9月27日。

根據Pango命名法最新數據，BA.5.2含有4個特徵性核苷酸突變位點：C2710T、C8626T、C16887T和T17208C的變異株被命名爲BA.5.2.48。測序結果表明，輸入病例中，BA.5.2.48佔BA.5.2的6.2%，最早報告時間爲2022年8月15日。本土病例中，BA.5.2.48佔BA.5.2的60%，最早報告時間爲2022年7月13日。