美國食品和藥物管理局(FDA)已接受審查默沙東(MRK.US)申請批准Keytruda聯合療法作爲一種胃癌的初始療法。該公司已經提交了補充生物製品許可證申請(sBLA)，尋求批准Keytruda (pembrolizumab)聯合含氟尿嘧啶和鉑的化療，作爲局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者的一線治療。FDA預計將在12月16日前對該申請做出決定。

sBLA得到了名爲KEYNOTE-859的3期試驗數據的支持。Keytruda目前已被批准與羅氏的Herceptin(曲妥珠單抗)、含氟尿嘧啶和鉑化療聯合，在美國作爲局部晚期不可切除或轉移性her2陽性胃癌或GEJ腺癌患者的一線治療。

默沙東指出，基於一項名爲KEYNOTE-811的3期臨牀試驗的數據，該用途正在加速批准中，繼續批准的進程可能取決於驗證性試驗的臨牀效益。