掐指一算，距離去年年底的疫情高峯馬上5個月了。不少人擔心下一波疫情高峯是否已在路上？感染過了，如今還需要疫苗接種嗎？

4月22日，中國疾控中心公佈全國新型冠狀病毒感染疫情最新情況，數據已顯示共監測到本土重點關注變異株603例，其中12個分支系首次監測到。

中國首次監測到12個新分支！

“大角星”報告42例

據北京日報報道，4月22日，中國疾控中心公佈全國新型冠狀病毒感染疫情最新情況。對比4月15日中疾控公佈數據，4月14日至4月20日，新監測到12種本土重點關注變異株。

2022年12月9日以來，各省份報告人羣新冠病毒核酸檢測陽性數及陽性率呈現先增加後降低趨勢，陽性人數12月22日達到高峯（694萬）後波動下降，2023年4月20日降至2661例；檢測陽性率2022年12月25日達高峯（29.2%）後波動下降，2023年4月20日爲1.7%。

2022年9月至12月上旬，全國流感哨點醫院每週流感樣病例（體溫≥38℃，伴咳嗽或咽痛之一）數量穩定在10萬左右，流感樣病例佔門（急）診就診人數比值在2.7%至3.6%區間波動。2023年第7周（2月13日至19日）流感樣病例佔比（1.8%）開始呈現增加趨勢，第10周（3月6日至12日）達階段高峯（9.1%）後開始持續下降，第15周（4月10日至4月16日）流感樣病例佔比降至5.8%。

2022年12月1日至2023年4月20日，全國共報送32993例本土病例新冠病毒基因組有效序列，均爲奧密克戎變異株，涵蓋117個進化分支。主要流行株爲BA.5.2及其亞分支（構成比64.3%）和BF.7及其亞分支（構成比33.0%）等。

其中，BA.5.2及其亞分支包括DY.2（19.2%）、DY.4（11.6%）、BA.5.2.48（11.3%）、DY.1（8.6%）、DY.3（5.6%）和BA.5.2.49（3.5%）等；

BF.7及其亞分支包括BF.7.14（22.4%）、BF.7.14.1（3.7%）、BF.7.14.5（3.0%）、BF.7.14.4（2.4%）、BF.7.14.3（0.4%）和BF.7.14.2（0.3%）等。

共監測到本土重點關注變異株603例，其中12個分支系首次監測到。

值得關注的是，其中監測到42例XBB.1.16。此前，上週（4月15日）中國疾控中心公佈的數據顯示共監測到15例XBB.1.16（系我國首次監測到），本週已增加到42例。

XBB.1.16是新冠病毒奧密克戎重組毒株的一種，屬於XBB家族，民間取名“大角星（Arcturus）”。3月以來印度報告的序列中XBB.1.16佔比增長迅速，目前已成爲印度主要流行株。美國目前流行的變異株中仍以XBB.1.5爲主，但XBB.1.16和XBB.1.9.1近期佔比均上升。由於亞洲部分國家流行XBB.1.16，我國近期輸入病例中XBB.1.16的佔比增加。

專家稱XBB.1.16致病性並沒有增強，不需要太擔心

目前，有感染科專家對記者表示，去年12月全國曆經的奧密克戎感染而產生的抗體仍然可以有效抵禦XBB變異株，就算抗體逐漸減弱也不會導致大規模的傳播，而且XBB致病性也沒有增強，不需要太擔心。

該專家建議，感染新冠半年後如果再次接種新冠疫苗，最好是進行續貫接種。

國家疾控局：XBB.1.16仍維持極低水平，未形成傳播優勢

針對近期社會關注的新冠病毒XBB.1.16相關問題，4月21日，國家疾控局表示，我國本土病例中XBB.1.16仍維持極低水平，未形成傳播優勢。

什麼是XBB.1.16變異株？

XBB.1.16是新冠病毒奧密克戎重組毒株的一種，屬於XBB家族，民間取名“大角星（Arcturus）”。它是目前全球正在流行的600多種變異株之一，也是137種XBB亞分支之一。XBB.1.16於2023年1月首次被發現，隨後在印度、美國、新加坡和澳大利亞等國家或地區流行，2023年3月5日被正式命名。XBB.1.16的S蛋白上的新增突變位點，使其比父代XBB.1更容易傳播，且免疫逃逸能力與XBB.1.5相當。鑑於XBB.1.16相對於其他變異株的增長優勢，世界衛生組織於3月22日指定其爲監測變異株。

XBB.1.16在國內外流行情況如何？

截至4月18日，全球至少有33個國家或地區報告了XBB.1.16變異株3647條（例），主要來自印度（63.4%）、美國（10.9%）和新加坡（6.9%）。3月以來印度報告的序列中XBB.1.16佔比增長迅速，目前已成爲印度主要流行株。美國目前流行的變異株中仍以XBB.1.5爲主，但XBB.1.16和XBB.1.9.1近期佔比均上升。由於亞洲部分國家流行XBB.1.16，我國近期輸入病例中XBB.1.16的佔比增加。我國本土病例中XBB.1.16仍維持極低水平，未形成傳播優勢。

XBB.1.16有哪些特點？它引起的症狀是否發生了改變？

國外研究顯示，XBB.1.16的傳播效率略高於此前流行的XBB.1和XBB.1.5變異株，XBB.1.16的免疫逃逸能力與XBB.1.5相當。目前，暫無感染XBB.1.16而導致重症入院或死亡增多的報道，也未見與其他奧密克戎亞分支相比疾病嚴重程度更高的報告，但在兒童、老年人和有基礎性疾病等脆弱人羣中，不排除因個體差異引起較重的臨牀表現。

XBB.1.16會導致結膜炎嗎？

印度和部分國際媒體報道，XBB.1.16可引起兒童眼睛發癢、發紅（結膜炎），出現“粘眼”，非膿液。類似眼部症狀在此前流行的新冠毒株感染病例中也有過報道。如果近期出現此類症狀，應及時就醫並在醫生指導下進行治療。

如何避免感染XBB.1.16？

目前疫苗接種或既往感染留存下的免疫力仍能爲個體提供一定程度的免疫保護。當公衆處於暴露環境、人員密集場所，或者接觸脆弱人羣時，仍建議佩戴口罩。同時，做好自我健康監測，尤其是高齡老年人和有基礎疾病等脆弱人羣應特別注意自我保護。

張文宏：做好藥物儲備

4月20日下午，在由上海市免疫學會與Frontiers期刊中國區共同承辦的“感染免疫高峯論壇（2023年度）”上，中國科學院院士、上海交通大學醫學院董晨教授向國家傳染病醫學中心（上海）主任、復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏教授提問。

張文宏回答：“我在這裏呼籲，建議脆弱人羣在6個月以後（再次接種），但是二價苗和一價苗都可以。中國的二價苗慢慢出來，也可以打二價苗，它對奧密克戎（Omicron）的效果稍微好一點，但這個數據也只是臨牀試驗中的數據。”

在這次論壇上，張文宏做了題爲《新冠二次感染》的演講。他介紹，數據顯示，如果新冠病毒發生變異，6個月後會慢慢出現二次感染，一般規模不大，但如果下一波病毒的變異有效突破了人體爲對抗前一波病毒而形成的免疫屏障，第二波就會形成感染高峯。他表示，應對新冠二次感染，需關注脆弱人羣，不斷地監測、預警，做好藥物儲備，對任何變異株的到來做出快速反應。

新冠的變化

全球多個國家和地區（包括中國臺灣、日本、新加坡、美國、英國）均出現了兩波新冠疫情。

張文宏解釋，二次感染主要有兩種情況：

一是在第一波疫情中感染過的人免疫力逐漸衰減，二是在第一波疫情中未感染的人在第二波疫情中被感染。根據監測數據，目前中國很多新冠感染者的情況都是後者。

董晨院士在張文宏演講後提問：爲何不同國家，二次感染的峯值有高有低？

張文宏引用美國傳染病專家福奇的話稱，“新冠病毒會找到每一個人。當羣體免疫的屏障建立起來後，新冠病毒會去尋找尚未建立起免疫屏障的人。所以第一波感染控制較好的國家，第二波感染的峯值就會比較高。”

“目前，中國存在的幾個新冠變異株主要是BA.5、BF.7、XBB。XBB在美國流行的毒株中佔90%，在中國香港佔50%，接下來在中國內地的佔比也會逐漸上升。它會把有效的中和抗體的保護時間縮短，從6個月縮短至4-5個月。但中和抗體仍然具有保護作用，在感染後6個月時，中和抗體的保護率仍然有50%。”張文宏說。

對於新冠病毒未來的趨勢，董晨院士拋出另一個問題：

新冠病毒是否會流感化？

張文宏表示，流感每年都會出現很多亞型，會基因重組，變異株更多，波動性更大；而新冠病毒的亞型是取代式的，後一種取代前一種，不會基因重組。如果不發生特殊情況，它會越來越像已有的冠狀病毒，一直會存在，但存在感沒那麼強。它最終是否會流感化，還取決於它後期變異的特徵。

面對二次感染

仍然需要關注重點人羣

張文宏提醒，國際和國內的數據均顯示，在第一波新冠疫情中未感染的人在第二波感染來臨時感染的風險較高。而對於二次感染，大約60歲及以上的人和未接種疫苗的人感染風險較高。

此外，仍需進行抗病毒小分子藥物的儲備。同時一個很重要的舉措是建立起可以在48小時內及早治療的模式，市民可以就近到社區衛生中心測抗體或抗原，給予相應的藥物。

“我相信，不斷地監測、預警，做好藥物儲備，而且對任何變異株的到來做出快速反應，我們一定可以跑到下一波疫情的前面。”張文宏說。