《規劃》明確推動反腐敗向基層延伸，聚焦教育醫療、食品藥品安全等領域。

中央反腐五年規劃，涉及醫藥反腐

近日，中共中央辦公廳印發了《中央反腐敗協調小組工作規劃（2023—2027年）》（以下簡稱《規劃》），《規劃》對以零容忍態度嚴懲腐敗作出部署，緊盯重點問題、重點對象、重點領域，把嚴的基調、嚴的措施、嚴的氛圍長期堅持下去。

《規劃》明確遏制增量、清除存量的思路舉措，重點查處不收斂不收手、膽大妄爲的腐敗分子，更加有力遏制增量，分類施策清除存量。突出重點領域，堅決清理風險隱患大的行業性、系統性、地域性腐敗。其中，醫藥領域的腐敗將被深化整治。此外，《規劃》明確推動反腐敗向基層延伸，聚焦教育醫療、食品藥品安全等領域。（來源：中紀委網站）

鄂東醫療集團一把手落馬

9月18日，中央紀委國家監委網站發佈《湖北通報5起政府採購等領域不作爲亂作爲典型案例》，其中，鄂東醫療集團原黨委書記、總院長張傑插手干預醫院採購招標問題。張傑在擔任黃石市中心醫院黨委副書記、院長，鄂東醫療集團黨委書記、總院長等職務期間，在醫院醫用耗材、醫療設備採購和工程項目招標過程中，默許縱容違規行爲，打招呼幫助多家公司承接相關業務。此外，還存在其他嚴重違紀違法問題。張傑受到開除黨籍、開除公職處分，其涉嫌犯罪問題移送檢察機關依法審查起訴。（來源：中紀委網站）

上市公司股價震盪

近日，在減肥概念的拉動下，常山藥業股價10個交易日內翻倍了。

9月22日，常山藥業股價上漲11.04%，報收9.25元/股，盤中創下年內新高9.50元/股。僅僅在兩週前，這隻股票還只有4.44元/股。

9月24日晚間，常山藥業發佈公告提示，再次強調公司尚未開展艾本那肽針對肥胖或減重的臨牀試驗。艾本那肽也尚未向國家藥品監督管理局提交新藥證書申請，艾本那肽最終能否獲批上市及獲批時間仍存在不確定性。

公告還強調了半年度業績收入的風險，公告顯示，2023年上半年常山藥業營業收入82，037.50萬元，較上年同期下降28.45%；淨利潤-15，587.83萬元，較上年同期下降340.70%。

股價異常波動的除了常山藥業，還有近期熱門的通化金馬，18日以來，通化金馬股價高位震盪。Wind數據顯示， 18日、19日、22日這三天單日成交量超20億，換手率均超17%。9月19日，股價最高點衝到14.70元/股。

通化金馬近期的股價飆升源自於一款該公司的新藥琥珀八氫氨吖啶片，公司稱該新藥用於治療輕、中度阿爾茨海默病。8月底，在宣佈完成該藥III期臨牀試驗盲態數據審覈後，通化金馬13天8板，股漲幅達138.25%。

9月19日，通化金馬舉辦1.1類創新藥琥珀八氫氨吖啶片揭盲發佈會，次日股價跌停。20日盤後，公司發佈公告釋放藥物III期臨牀試驗揭盲結果，21日股價再次漲停。22日，股價再次跌停。

近日，受政策面消息影響，恩華藥業（002262.SZ）、人福醫藥（600079.SH）兩大麻醉用藥龍頭企業股票也巨幅震盪。9月22日上午，兩隻股票雙雙跌停。當日收盤，人福醫藥跌7.13%，報收22.81元/股；恩華藥業跌7.56%，報收25.68元/股。

市場人士分析稱，在安徽省醫藥價格和集中採購中心發佈的一則徵求意見的通知中，首次有管制類麻醉藥品納入省級集採。其中，其中擬報量目錄涉及人福醫藥持股80%的控股子公司宜昌人福的產品紅黴素腸溶片及鹽酸羥考酮緩釋片。

22日盤後，人福醫藥發佈公告稱，兩款藥物從去年至今，在公司收入中分別佔比均不足0.2%。據第一財經此前報道，雖然這次《採購文件》徵求意見中涉及到的管制類麻醉藥品不多，但引來市場極大關注，而市場擔憂的是整個麻醉用藥市場的投資邏輯或要發生變化。

百神藥業IPO撤回

繼榮盛生物、力捷迅和津同仁之後，江西百神藥業也終止了IPO。

9月22日，深交所公佈對江西百神藥業股份有限公司主板IPO終止審覈的決定，終止原因是公司及保薦機構浙商證券撤回申報/保薦。

從招股書和審覈問詢來看，遠高於同行的學術推廣費佔比依然是監管重點關注問題之一， 2020~2022年，百神藥業的“市場及學術推廣費”佔營收比重一直在45%左右，高出可比公司平均值7~12個百分點，其中大頭又是“學術推廣會議費”。

招股書顯示，2020~2022年，公司計入損益的政府補助分別爲1901.80 萬元、1825.50 萬元和3255.47 萬元，佔同期利潤總額的比例分別約爲20%、14%和25%。若未來相關補助不再持續，百神藥業的經營業績可能受到影響。

漢斯狀獲批新適應症

復星醫藥9月22日晚間發佈公告，復宏漢霖自主研發的漢斯狀®（即斯魯利單抗注射液）聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物用於PD-L1陽性的不可切除局部晚期/復發或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的一線治療（以下簡稱“新適應症”）的上市註冊申請於近日獲國家藥品監督管理局（以下簡稱“國家藥監局”）批准。

漢斯狀®（即斯魯利單抗注射液）爲復星醫藥集團自主研發的創新型抗PD-1單抗，主要用於多種實體瘤治療。此前，H藥已獲批治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）三項適應症。此外，該藥品於歐盟的上市許可申請（MAA）也已於2023年3月獲歐洲藥品管理局（EMA）受理。