來源：格隆匯

格隆匯10月12日丨博瑞醫藥(688166.SH)在投資者關係活動上表示，BGM0504注射液是公司自主研發的GLP-1和GIP受體雙重激動劑，已完成Ia期臨牀試驗，初步數據顯示：BGM0504注射液安全性和耐受性良好，在2.5-15mg劑量遞增範圍內所有不良反應均爲1～2級，未觀察到3級及以上不良反應，暴露量（Cmax和AUC0-t）高於等劑量Tirzepatide，具有線性比例化劑量反應關係。此外，藥效學相關指標還觀察到劑量相關性的體重降低，2.5-15mg劑量下給藥期末隨訪（第8/15天）平均體重較基線期下降3.24%~8.30%。該藥品研發週期長、研發投入大，各項臨牀研究的入組及研究方案實施等受到多種不確定因素影響，臨牀研究存在結果不及預期甚至臨牀研究失敗的風險。