來源：格隆匯

格隆匯10月13日丨三友醫療(688085.SH)公佈，近日美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)通知，公司Zeus脊柱系統產品獲得美國FDA 510K認證。公司最新研製開發的Zeus脊柱系統，是公司最新一代脊柱高端釘棒矯形系統，是一整套能解決從脊柱骨折、退變、畸形、兒童術式等一系列適應證，應用領域覆蓋脊柱融合、滑脫、骨折、複雜脊柱矯形矯正等多種疾病，以及開放和微創等手術模式的胸腰椎後路釘棒系統。