11月8日，NMPA官網公告，羅氏(RHHBY.US)CD20/CD3雙抗Glofitamab(格菲妥單抗，商品名：高羅華/Columvi)在國內獲批上市，用於治療既往接受過至少兩線系統性治療的復發或難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤成人患者。這是首個也是當前唯一一個固定療程的DLBCL雙抗療法，ORR高達56%，CR率高達43%，且中位響應持續時間長達1.5年(18.4個月)。

3月25日，格菲妥單抗在加拿大獲全球首批。6月16日又在美國取得監管批准，今日在國內獲批。此前FDA以及本次加速批准是基於I/II期臨牀試驗NP30179的積極結果。在這項試驗中，Columvi以8.5個月的固定療程給藥。在試驗納入的132例既往接受過前線療法後難治或復發的DLBCL患者中，有1/3(30%)曾接受過CAR-T療法。

據瞭解，羅氏在CD20靶點上已經有多款產品組合佈局。除二代CD20單抗奧瑞利珠單抗外，羅氏在一代、三代中也均有代表產品，如一代的利妥昔單抗、三代的奧妥珠單抗，還有2款CD3/CD20雙抗Mosunetuzumab和Glofitamab，另外22年8月還引進了一款CD19/CD20雙靶點CAR-T療法。