上證報中國證券網訊（記者高志剛）近日，博瑞醫藥在接受機構調研時表示，公司BGM0504注射液減重和2型糖尿病治療兩項適應症已獲得Ⅱ期臨牀試驗倫理批件，2型糖尿病治療及減重適應症的Ⅱ期臨牀進展已開始入組。不過，公司提醒，創新藥研發週期長、研發投入大，各項臨牀研究的入組及研究方案實施等受到多種不確定因素影響，臨牀研究存在結果不及預期甚至臨牀研究失敗的風險。

對於近來的奧司他韋供應情況，博瑞醫藥指出，在國內，公司已取得磷酸奧司他韋膠囊、磷酸奧司他韋幹混懸劑生產批文，磷酸奧司他韋原料藥與製劑共同審評審批結果爲A。公司將充分利用原料藥-製劑一體化優勢，快速響應市場需求。2023年上半年，公司抗病毒類產品收入較去年同期增長185.38%，主要系客戶對奧司他韋原料藥需求增加影響。