每經記者 許立波    每經編輯 梁 梟    

2月23日晚間，邁威生物（SH688062，股價28.18元，市值112.6億元）發佈公告稱，公司及全資子公司江蘇泰康生物醫藥有限公司（以下簡稱泰康生物）分別與揚子江藥業集團有限公司（以下簡稱揚子江藥業）全資子公司江蘇海博生物製藥有限公司（以下簡稱海博生物，曾用名聖森生物）就9MW1111（重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液）和8MW0511（注射用重組［酵母分泌型］人血清白蛋白-人粒細胞集落刺激因子［I］融合蛋白）項目簽署《協商解除協議》。

圖據上市公司官網

同日，邁威生物還披露了2023年業績快報，公司去年實現營業收入1.28億元，同比增長360.49%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤爲-10.53億元。

針對去年業績增收不增利的情況，邁威生物解釋稱，公司營業收入增長，主要系9MW3011項目與美國DISC MEDICINE，INC。達成獨家許可協議並收到其支付的不可退還的首付款1000萬美元，同時邁利舒R實現新產品銷售確認收入所致；但隨着新產品上市，商業化團隊進一步拓展，商業化相關的銷售費用例如人員薪酬及其他各類銷售費用相應增加。

另外，邁威生物持續投入大量資金用於在研品種的臨牀試驗推進，多項在研品種處於關鍵註冊臨牀研究階段導致公司研發費用金額較高。

涉及資金超7.7億元

此次《協商解除協議》共涉及到9MW1111與8MW0511兩款產品。

公告顯示，2021年3月，邁威生物與聖森生物簽署《項目合作許可協議》，聖森生物通過支付項目許可費（分首付款和里程碑付款）、銷售額里程碑及銷售額提成的方式，獨家獲得9MW1111在中國大陸地區內的開發、生產及商業化權益。聖森生物享有9MW1111項目與任意其他一種或多種藥物的聯合用藥的獨家開發權益。邁威生物則保留開發9MW1111項目除單克隆抗體以外其他任意形式藥物的所有權益。

根據協議，聖森生物將就9MW1111項目向邁威生物支付項目註冊里程碑費用合計1.2億元及銷售里程碑費用3.5億元。此外，邁威生物將繼續享有9MW1111項目商業化階段年淨銷售額個位數百分比的銷售提成。

截至2023年12月31日，9MW1111處於Ib期臨牀試驗階段。公司就9MW1111項目收到揚子江藥業及聖森生物支付的款項3060萬元，其中2000萬元爲首付款，1060萬元爲預付研發費用。

另一款產品8MW0511的合作協議則簽訂於2021年3月。彼時泰康生物與聖森生物約定，聖森生物通過均攤8MW0511的研發費用、支付首付款、里程碑付款及淨銷售額提成的方式，獨家獲得8MW0511在中國大陸地區內的生產及商業化權益。

根據協議，聖森生物將就8MW0511項目向邁威生物支付項目註冊里程碑費用合計3億元。此外，項目獲批上市後的前5年，邁威生物負責產品生產並按照約定價格向聖森生物供貨，不收取額外的收益分成。項目上市後的6~12年，聖森生物負責產品生產。6~10年，聖森生物按照淨銷售額的個位數百分比向公司支付銷售提成；11~12年，聖森生物按照淨銷售額的最高10%向公司支付銷售提成。

截至2023年12月31日，8MW0511新藥上市申請已獲得國家藥品監督管理局受理，用於成年非髓性惡性腫瘤患者在接受容易引起發熱性中性粒細胞減少症的骨髓抑制性抗癌藥物治療時，使用本品降低以發熱性中性粒細胞減少症爲表現的感染髮生率。

如按合作協議所涉及兩款產品的里程碑費用計算，此次協商解除協議涉及資金超過7.7億元。目前，邁威生物已經就8MW0511項目收到揚子江藥業及聖森生物支付的款項1.33億元，其中5000萬元爲首付款，8257.61萬元爲分攤研發費用。

減少稅前利潤1.1億元

針對解除合作協議的原因，邁威生物在公告中解釋稱，主要系合作期內，市場競爭格局變化較大，PD-1單抗和長效G-CSF產品的市場價格均出現較大幅度的調整。同時邁威生物考慮到以上兩款產品均爲腫瘤領域用藥，未來或可與自身其他產品協同銷售或開發聯合療法。

邁威生物還表示，8MW0511可以廣泛應用於包括肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌、宮頸癌等各大腫瘤領域患者，與邁威生物即將上市的適用於實體腫瘤骨轉移領域及骨鉅細胞瘤適應症的地舒單抗（120mg）有很好的協同效應，且針對未來上市的ADC產品如9MW2821等，可同步做好商業化體系佈局，使得在產品上市後快速實現醫院准入和銷售增長。9MW1111作爲一款最被廣泛應用的免疫療法領域的產品，可增加未來聯用ADC的選擇可能。

公告顯示，經雙方前期友好協商，邁威生物收回這兩個項目的全部權益，並於2024年2月22日，邁威生物及泰康生物分別與海博生物正式簽署《協商解除協議》，終止8MW0511和9MW1111對海博生物的許可。

根據《協商解除協議》約定，協議生效後，與項目及所有合作協議有關的所有權利及知識產權仍歸屬於及恢復回邁威生物或泰康生物；協議生效之日起二十個工作日內，邁威生物或泰康生物向海博生物退還所支付的研發費用及對應利息，首付款均不予退還。

針對此次《協商解除協議》的後續影響，邁威生物稱，由於本次終止合作退回前期預付及分攤研發費用，應對前期收到的研發費用衝抵賬務進行調回處理。經初步測算，因研發費用調整等原因，預計公司2023年度減少稅前利潤約1.1億元。

此外，邁威生物還表示，此次項目終止合作不會影響公司在研藥品研發和商業化進度，公司現有業務現金流充裕，不會對公司生產經營及財務狀況產生重大影響。

目前有兩款產品商業化

業績快報顯示，截至報告期末，邁威生物已有君邁康R與邁利舒R兩款上市產品，均爲生物類似藥產品。其中，地舒單抗生物類似藥邁利舒R於2023年3月底獲批上市，適應症爲用於骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症，截至2023年末，完成發貨8.45萬支。

阿達木單抗生物類似藥君邁康R於2022年3月獲批上市，而後於2023年1月獲得新增原液生產車間和生產線補充申請的批准，一季度末全面恢復商業供貨。自產品恢復供應後，截至報告期末，君邁康R完成發貨16.69萬支。

需要指出的是，邁威生物的君邁康所處的阿達木單抗生物類似藥是一條極爲擁擠的賽道，2019年末以來，百奧泰（SH688177，股價34.42元，市值142.5億元）、海正藥業（SH600267，股價7.92元，市值95.66億元）、信達生物（HK01801，股價39.8港元，市值645.79億港元）、復宏漢霖（HK02696，股價12.94港元，市值70.33億港元）、正大天晴、君實生物（SH688180，股價31.15元，市值307.04億元）（與邁威生物合作開發）、神州細胞（SH688520，股價42.45元，市值189億元）旗下阿達木單抗生物類似藥相繼獲批。邁威生物未在業績快報中具體披露君邁康的銷售額，據君實生物2023年中報，君邁康半年銷售額約爲6800萬元，按照此前兩方公司50%比50%的利潤分配約定，君邁康目前收益或難以撐起公司龐大的研發開支。

不同於阿達木單抗生物類似物的激烈競爭格局，邁利舒面對的競爭壓力相對不大——原研藥安進公司的Prolia於2020年中獲批，綠葉製藥集團控股子公司博安生物的博優倍則是國內獲批的首款地舒單抗生物類似藥，邁利舒作爲第三家入局者並未顯著落後。但目前地舒單抗市場仍處於爬坡階段，整體銷售量並不大。邁威生物財報顯示，自2023年3月獲批至三季報報告期末，地舒單抗藥品銷售收入爲2343.33萬元。

全球商業化方面，2023年，針對君邁康R海外市場的商業化推廣與巴基斯坦、摩洛哥、菲律賓、阿根廷等4個國家簽署正式協議，針對邁利舒R和9MW0321與巴基斯坦、埃及、泰國、印尼、哥倫比亞、厄瓜多爾等6個國家簽署正式協議。

最爲成功的一筆license-out發生在去年年初，邁威生物全資子公司邁威（美國）就9MW3011項目與DISC MEDICINE，INC．達成獨家許可協議，邁威（美國）可獲得合計最高達4.125億美元的首付款及里程碑付款，另外可獲得許可產品淨銷售額最高近兩位數百分比的特許權使用費，其中DISC向邁威（美國）支付一次性不可退還的首付款1000萬美元。