4月4日，Amylyx Pharmaceuticals（AMLX.US）宣佈與美國食品和藥物管理局（FDA）和加拿大衛生部達成協議，主動撤市治療肌萎縮側索硬化（ALS）成人患者的藥物Relyvrio（AMX0035）。作出這一決定的主要原因是其三期臨牀PHOENIX的頂線數據，研究沒有達到主要終點和次要終點。

此外，Amylyx還宣佈將進行重組，將公司的財務資源集中在即將到來的臨牀里程碑上，該公司將裁員約70%。隨着此次計劃的開展，Amylyx預計現金跑道將延長至2026年，將專注於關鍵里程碑包括HELIOS （AMX0035治療Wolfram綜合徵）、ORION （AMX0035治療PSP）的臨牀數據，以及AMX0114治療ALS的計劃試驗。

作爲唯一在售產品，Relyvrio 在 2023 年爲公司帶來了 3.808 億美元的產品淨收入。截至 2023 年底，該公司擁有現金 3.714 億美元。其 2020 年的運營費用爲 3970 萬美元，2023 年爲 3.42 億美元。