血友病是一種因凝血功能障礙而導致的疾病，與遺傳有密切關係，其主要表現是凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長，在微創傷後出現嚴重出血，甚至是沒有明顯外傷也可出現“自發性”出血。

血友病可分爲兩種：血友病 A 和血友病 B。它們的症狀非常相似，只有通過專門的凝血試驗才能區分。凝血過程涉及 13 種凝血因子。血友病 A 是血液中缺乏凝血因子Ⅷ，血友病 B 是血液中缺乏凝血因子Ⅸ。它們各自由特定的基因決定。一旦發生基因突變，就不能指導合成有正常功能的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。這兩個基因都位於 X 染色體上，致病基因都是隱性基因，所以，血友病是伴性隱性遺傳病。

血友病是有遺傳的可能，但不是絕對的遺傳。血友病女孩可以懷孕的，在懷孕期間，可以做檢查，看看小孩有沒有被遺傳，如果沒有，那就會生一個健康的寶寶的。血友病如果遺傳給女孩，那一般是女孩攜帶這種遺傳病因，但終身不會發病，如果遺傳給了男孩，那男孩會終身伴有這種病痛。