這個病發病率僅1/2萬!預防先天性腸閉鎖,準媽媽產前檢查很關
在孃胎裏就因爲腸閉鎖導致腸穿孔,胎糞流入腹腔造成嚴重腹膜炎,生命垂危被轉往長沙接受急診手術,只因這名懷化男嬰得了這種發病率只有1/2萬的病……
團團(化名)在母親肚子裏只待了34周就早早來到這個世界。
11月16日,母親在懷化一家醫院剖腹產生下他,出生體重2.9公斤。
(手術前,團團腹脹如鼓生命垂危)
出生後,醫生髮現小傢伙肚子特別大,同時伴有呼吸不規則,反應也很差,考慮爲“新生兒窒息、新生兒肺炎、消化道畸形待查”。
由於腸道閉鎖無法排便,團團的肚子腫脹得越來越嚴重,必須立即接受手術。
然而,當家長得知孩子病情危重,手術難度大,不僅治療費用高,療程也很長後,放棄了對他的治療。
(當地愛心人士護送團團到長沙進一步救治)
在懷化住院兩天後,團團在當地愛心人士的幫助下轉往長沙,住進湖南省人民醫院新生兒科。
“剛進來時,孩子臉色蒼白,嘴脣發紺,幾乎沒有生命跡象”,湖南省人民醫院新生兒科主任張愛民教授介紹。
11月18日晚上10時許,愛心人士通過微信與張愛民教授取得聯繫,並告知了團團的基本情況,請求轉往長沙進一步救治。
張愛民主任向醫務部彙報了這一情況,並立即着手安排病房做好接收準備,同時與小兒外科醫生溝通情況,準備對孩子進行急診手術。
(小兒外科王江主治醫師等爲團團施行造瘻手術)
當晚11時許,團團抵達醫院,新生兒科醫護人員立即給予氣管插管、上呼吸機、輸氧、擴容、糾酸、消炎等搶救措施。
病情稍穩定後,團團被送入了手術室,由小兒外科王江主治醫師及手術麻醉團隊爲他施行急診手術。
術中發現,團團的腸管廣泛緻密粘連,腸管擴張厲害,醫生爲他施行了腸管減壓和造瘻手術。術中,團團再次出現心跳呼吸驟停,經心肺復甦搶救後轉危爲安。
(張愛民主任、王江醫生查看團團術後情況)
“根據腸道發育和造口的情況,至少還要進行兩次手術。”
王江表示,先天性腸閉鎖是一種發病率只有1/2萬的罕見疾病,像團團這樣合併腸穿孔導致胎糞性腹膜炎的治療起來難度更大、療程也更長。
王江提醒,準媽媽們一定要重視產前檢查,及早發現胎兒的異常情況,做到早診斷、早處理。
(編輯Anne。圖片來源湖南省人民醫院)
湖南醫聊特約作者:湖南省人民醫院 梁輝
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