摘要：昨天晚上，羅氏診斷髮布官方聲明表示，試劑盒原命名是在世界衛生組織（WHO）對新冠病毒做出統一命名前所用，現已更新，對於阿根廷官方網站未及時更新產品信息的問題表示誠懇道歉。記者獲悉，作爲全球體外診斷領域的領導者，羅氏診斷已於3月12日推出首個商用cobas ® SARS-CoV-2檢測，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），可在高通量cobas ®6800/8800系統上開展。

記者 | 黃 祺

昨天（4月1日）晚間，羅氏診斷被曝出其阿根廷官網對新冠病毒檢測試劑盒的命名存在爭議。

昨天晚上，羅氏診斷髮布官方聲明表示，試劑盒原命名是在世界衛生組織（WHO）對新冠病毒做出統一命名前所用，現已更新，對於阿根廷官方網站未及時更新產品信息的問題表示誠懇道歉。

記者登錄羅氏診斷阿根廷官網發現，相關內容已經更正。

羅氏診斷官微也已發佈聲明：

如聲明所述，此次涉及檢測試劑盒於1月上旬研發生產，當時WHO並未對此病毒進行統一命名。

隨着國際病毒分類學委員會將新型冠狀病毒的名稱命名正式定爲SARS-CoV-2，以及WHO將由該病毒導致的肺炎等疾病命名爲COVID-19後，羅氏集團瑞士總部已在3月初對相關試劑盒名稱完成正式更新。據瞭解該試劑盒在我國僅供研究使用（RUO）。

羅氏診斷向《新民週刊》提供了該試劑盒更新後的說明書：

記者獲悉，作爲全球體外診斷領域的領導者，羅氏診斷已於3月12日推出首個商用cobas ® SARS-CoV-2檢測，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），可在高通量cobas ®6800/8800系統上開展。

cobas試劑盒標籤

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