新京報訊（記者 張秀蘭）6月3日，外資生物製藥企業艾伯維與北京加科思新藥研發有限公司（以下簡稱加科思）宣佈達成全球戰略合作，共同開發和商業化SHP2抑制劑，靶向作用於癌細胞和免疫細胞的關鍵靶點。

SHP2是細胞中RAS/MAPK通路的重要信號調節分子，是導致基因突變、癌細胞快速增長的致癌因子，也是控制細胞因子產生及免疫細胞反應的重要調控因子。因此，靶向抑制SHP2既可減緩癌細胞生長，也能調節免疫功能以激活其抗腫瘤的作用。

根據協議約定，艾伯維獲得SHP2產品組合的獨家許可權，加科思則繼續開展抑制SHP2活性的口服小分子藥物JAB-3068和JAB-3312的早期全球臨牀研究，相關研發費用由艾伯維承擔。研究完成後，艾伯維會承擔全球開發和商業化的職責，加科思可以選擇在註冊性臨牀研究開始之前行使權力，以獲得SHP2項目在中國的內地及港、澳的獨家開發和商業化權力。

加科思成立於2015年7月，致力於爲患者提供突破性治療方案，公司實驗室平臺擁有開發蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。加科思已經獲得數家生物技術專業投資機構的投資，包括啓明創投、禮來亞洲基金、高齡及臺灣玉晟等。

艾伯維副總裁兼腫瘤學早期開發負責人及舊金山灣區研發中心負責人Mohit Trikha博士表示，加科思的SHP2項目有望爲多個腫瘤類型的患者提供治療方案。通過靶向同時作用於腫瘤細胞和免疫細胞信號通路的關鍵靶點，SHP2抑制劑無論作爲單藥使用還是與其它藥物的潛在聯合用藥，都有望迅速推動癌症患者治療選擇的發展。

校對 李世輝