據俄羅斯媒體報道，俄羅斯衛生部長米哈伊爾·穆拉什科（Mikhail Murashko）8月1日表示，俄羅斯研究機構已經完成了新冠疫苗的臨牀試驗，預計將在本月獲得監管部門的批准，比計劃從10月份開始進行大規模疫苗接種。中美兩國的新冠疫苗是從1月份開始研製的，而俄羅斯的疫苗研製的工作則是從三四月份開始的，俄羅斯現在要實現反超，外界自然會對俄羅斯疫苗的安全性提出質疑。

俄羅斯衛生部長穆拉什科表示，俄羅斯科研機構在基於腺病毒技術研製新冠疫苗，這種技術與我國陳薇院士團隊研製的疫苗，在技術是完全一致的。由於這種技術研製疫苗，速度比較快，也一直爲各國科研機構所青睞。陳薇團隊在我國新冠疫情爆發之後，就立即着手用腺病毒技術研製新冠疫苗，經過大量動物實驗之後，在歷時兩個月之後，才於3月下旬開始疫苗的一期臨牀試驗。據相關媒體報道，這款疫苗會在年內完成三期臨牀試驗，2021年初用於大規模接種。歐美國家研發的新冠疫苗與我國疫苗研製的程序和時間節點大體相近。

而俄羅斯的新冠疫苗研製比中國和歐美國家要晚兩個月左右，而俄羅斯的疫苗技術又不比其他國家先進多少，他們的疫苗之所以能夠直道超車，主要還是在三期臨牀試驗方面節省了很多程序。疫苗產品投入大規模使用前進行三期臨牀試驗，一是爲了驗證疫苗產品的可靠性、低毒性，二是要發現和解決疫苗產品的副作用。對一些對人類生命安全威脅特別大的病毒，如埃博拉等，疫苗採取特殊程序提前投入市場是可以接受的，但是對於新冠病毒這種致死率不算太高的病毒，大幅度壓縮三期臨牀試驗的時間，確實做得有點過了。

俄羅斯疫苗研製後來居上主要有兩個方面的原因。首先，俄羅斯有快速研製疫苗的傳統。由於疫苗測試的程序和方法不同，在冷戰期間俄羅斯研製疫苗的速度就比歐美國家快很多，歐美國家也一直以此質疑俄羅斯疫苗的安全性和有效性。不過好在這麼多年，俄羅斯的疫苗不管是否有效，但沒有出現大的安全性問題。第二，近期美國和西方國家近期一直在渲染俄羅斯特工竊取美國和歐洲國家的疫苗產品，如果俄羅斯的疫苗產品推出的時間太晚，美國人肯定又會四處造謠。

現在俄羅斯的新冠確診患者已經超過84萬，而且還在快速增長之中，疫苗已成爲俄羅斯徹底解除新冠疫情威脅的關鍵。即便俄羅斯的疫苗產品效果不佳，待到2021年下半年中國疫苗產量提升之後，完全可以從中國進口。從這個角度看，俄羅斯現在研製疫苗更多是爲了應急使用和外交上的需要，歐美國家在疫苗問題上還拿不住俄羅斯。

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