交銀國際發佈報告，中國生物製藥（01177-HK）及康方生物（09926-HK）開發的PD-1單抗AK105，一線治療轉移性鱗狀非小細胞肺癌III期臨牀試驗完成入組。用於三線治療轉移性鼻咽癌的註冊性臨牀試驗達到主要終點。

康方生物雙特異性抗體AK104（PD-1/CTLA-4）用於治療復發或轉移性宮頸癌獲國家藥監局納入突破性治療品種。復星醫藥（02196-HK）控股子公司Hengenix Biotech的抗S1中和抗體HLX70獲美國FDA批准開展臨牀，擬用於治療新冠病毒。

國家醫保局正在研究生物製品集中採購相關政策。主要考慮生物類似藥的相似性、產能、供應鏈穩定性、臨牀可替代性等因素。該行認爲，由於缺少統一標準及產能等挑戰，集採政策落地時間不確定性較大。