美國食品和藥物管理局的報告顯示，強生新冠疫苗已達到緊急使用授權的要求。（圖片來源：路透社）

中國日報網2月25日電（孫若男）據英國廣播公司（BBC）25日報道，美國監管機構的審查結果顯示，強生公司研發的單劑新冠疫苗安全有效。這意味着該疫苗很可能成爲美國批准緊急使用授權的第三款疫苗，有望在幾日之內獲批。

強生公司研發的疫苗有望成爲輝瑞製藥公司和莫德納公司的疫苗的替代品，這款疫苗可以在常規的冰櫃內儲存，不再需要超低溫的儲存條件。

強生公司上個月公佈了疫苗試驗結果。該公司旗下的比利時楊森公司稱，數據顯示疫苗對嚴重病情有很高的療效。

針對楊森公司提交給監管機構的數據，美國食品和藥物管理局（FDA）發佈了簡報文件，給出更多細節，結論指出強生疫苗在減少症狀、治療嚴重疾病方面有已知效力。

據美國有線電視新聞網（CNN）報道，FDA的分析報告稱，強生新冠疫苗已達到緊急使用授權的要求。在預防中重度新冠病毒感染方面，強生單劑新冠疫苗在接種後至少14天內的有效率爲66.9%，接種後至少28天內的有效率爲66.1%。

此外報道稱，當地時間26日，FDA的疫苗和相關生物製品諮詢委員會將討論確定疫苗是否安全有效，並向FDA提出建議。通常情況下FDA會遵循其建議。

（編輯：韓鶴）