北卡羅來納州達勒姆和北京--(美國商業資訊)--跨國公司騰盛博藥(Brii Biosciences)致力於開發創新療法，用於治療具有重大未滿足的醫療需求和巨大公共衛生負擔的疾病。公司今天宣佈完成1.55億美元C輪融資。此輪融資由景順新興市場基金(Invesco Developing Markets Fund)領投，其他新晉和現有投資方共同參與。新加入的主要投資方包括新加坡政府投資公司(GIC)和另一家全球首屈一指的投資機構，另外，清池資本(Lake Bleu Capital)和一家亞洲領先的投資機構，以及三位現有投資人也參與了本輪融資。

募集的資金將用於推進騰盛博藥正在研發中的多個傳染病項目，以及該公司的中樞神經系統(CNS)項目。

騰盛博藥首席執行官洪志博士表示：“自2018年成立以來，騰盛博藥通過戰略合作以及在研發差異化藥物方面的獨到見解，在加速突破性藥物的開發和上市這一公司使命方面已經取得巨大進展。能夠得到投資者的支持，我們深感欣慰和榮幸。我們將與各投資方共同努力，致力於爲中國乃至全世界的患者發現、開發和實現創新療法，解決世界上一些重大的公共衛生問題和疾病負擔，這是我們共同的使命。”

騰盛博藥目前正在進行多項傳染病的臨牀研究，並準備進入中樞神經系統疾病的臨牀研究階段。當前公司的項目包括：

乙型肝炎(HBV)：計劃於2021年3月開展BRII-835(VIR-2218)和BRII-179(VBI-2601)在慢性乙肝患者中聯合療法的2期研究，最新進展將另行公佈。

新冠肺炎(COVID-19)抗體療法：BRII-196和BRII-198爲非競爭性新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)中和抗體，該療法是ACTIV-2主研究方案下2/3期研究的一部分，由美國國立衛生研究院(NIH)下屬的國家過敏和傳染病研究所(NIAID)贊助。

多重耐藥革蘭氏陰性細菌感染：BRII-636 (OMNIvance™)、BRII-672 (ORAvance™)和BRII-693 (QPX-9003)是針對WHO認定的重要病原體有效的抗生素，用於治療產生碳青黴烯酶的腸桿菌、銅綠假單胞菌和鮑氏不動桿菌。

艾滋病(HIV)治療新方案——每週口服單片方案(QW STR)：BRII-778的1期臨牀研究已經開始，BRII-732的美國臨牀試驗申請已在今年三月提交。公司將試驗爲艾滋病感染者延長給藥間隔的新型治療方案。

中樞神經系統(CNS)疾病新療法：BRII-296的1期臨牀試驗IND已在美國獲批，即將啓動。