7月29日至30日，2021醫藥創新與發展國際會議在煙臺成功舉行。來自全球以及國內外知名醫藥行業專家、學者齊聚，共同探討醫藥產業新未來，共謀醫藥產業高質量發展。

作爲本次國際會議的“重頭戲”，第三屆ADC新藥創制研討會也如期舉行。此屆研討會邀請到了蛋白質藥物國家工程研究中心主任宋海峯博士、明慧醫藥首席執行官曹國慶博士、多禧生物總裁趙永新博士、蘇州宜聯生物首席科學官蔡家強博士、浙江特瑞思藥業資深副總裁謝巖生博士、杭州英百瑞創始人兼CEO苗振偉博士、樂普生物高級副總裁秦民民博士、榮昌生物首席醫學官何如意博士、榮昌生物總裁傅道田博士、榮昌生物副總裁姜靜博士、邁百瑞總裁李新芳博士和首席科學官黃長江博士等十餘位中國ADC領域的頂尖專家與會。

會上，ADC(Antibody Drug Conju-gate，抗體藥物偶聯物)行業的大咖們圍繞當前ADC行業的進展及前瞻性方向進行了精準剖析，就如何聯動創新以促進ADC藥物研發速度進行了深入探討。

作爲中國ADC領域的CDMO頭牌公司，邁百瑞不僅具備ADC藥物全鏈條服務體系，還有着豐富的ADC項目研發及CMC經驗，成爲研討會關注的焦點。

近年來，隨着生物與化學藥物研究技術的不斷提高，抗體偶聯藥物(ADC)領域再次迸發出活力。ADC藥物的概念早在20世紀60年代就已經出現，截至目前，全球共有10餘個ADC藥物獲得批准上市，僅2019年至今，就有5款ADC新藥在不同國家與地區上市。業內預測，照ADC藥物市場發展現狀來說，預計到2026年，ADC藥物市場規模將超過164億美元。

同時，數據顯示，2019年全球有近200項ADC藥物進入臨牀，僅2020年第一季度，這個數字就攀升至300以上，其中中國ADC產品研發數量僅次於美國排在世界第二位。

顯而易見，ADC領域已經開啓爆發式發展階段，但是由於靶點的限定，藥物研究推進的速度也是ADC藥物研發企業取勝的關鍵。利用CDMO企業的豐富經驗、完善的GMP系統無疑是一個最好的選擇。

在本次論壇關於“協同創新，加速ADC研發和產業化”的圓桌討論中，與會專家表示：通過聯合開發，專業的事交給專業人去做。而CDMO這種模式很適合初創公司，從早期的研發，到臨牀用藥、商業化生產，CDMO模式可提供全產業鏈支持。

蘇州宜聯生物首席科學官蔡家強博士表示：做藥是一個很複雜的過程，ADC更是複雜。從發現到最後上市，純粹靠自己做不是最優方案。創新的東西自己做，其他的通過“拿來主義”實現是更好的解決辦法。致力於爲全球藥企提供CDMO服務的邁百瑞擁有的正是藥企需要“拿來”的。

與會專家十分認同企業與CDMO供應商的聯動效能，ADC領域加速賽跑的時代，上市時間是制勝關鍵，選擇CDMO無論是從時間還是成本方面考慮，都是最“靠譜”的選擇。比如交給邁百瑞這樣的公司，從研發到生產都可以實現一站式服務，快速幫助企業把產品推出來。

樂普生物高級副總裁秦民民認爲創新藥企還是要以產品爲導向，ADC結構複雜，有抗體，有小分子，而且它的開發工藝、製劑比其他生物藥更復雜。“我們也計劃在商業化生產階段尋找合適的CDMO公司。”他說。

“讓專業的人、公司去做專業的事情。在國外，多數公司都是藉助CDMO來做商業化生產，在中國，邁百瑞在這方面是比較領先的，不論是ADC還是小分子都能做。邁百瑞的資源、經驗，會對企業的新藥起一種加速申報或者加速上市的作用，最終爲我們的病人解決需求，給醫生提供治療武器，給人們提供更好的生存生活的機會。”一位與會專家在圓桌論壇中這樣看待企業與CDMO的關係。

在本次大會中不斷被參會專家熱議，邁百瑞到底具備什麼硬核實力？它是否有能力成爲生物製藥企業推動新產品上市路上的好夥伴？

邁百瑞是全球少數能夠提供ADC藥物從研發到商業化生產全流程服務的公司，擁有自主知識產權的連接子技術，能夠改善治療窗口並降低非特異性細胞毒性，加快ADC藥物的開發過程。

ADC偶聯規模達150升，可提供400克級Linker-Toxin(基於MMAE)商業化生產，也是業內少數擁有自有抗體、ADC製劑線的生物醫藥CDMO公司。據有關數據顯示，目前國內已經獲得臨牀試驗批件、藉助於CD-MO的ADC項目中，邁百瑞爲半數以上的項目提供了服務。

邁百瑞持續探索創新技術，併成功爲客戶解決諸多關鍵技術難題，獲得了業界的認可，先後摘得2019年Frost＆Sullivan ADC藥物CMO全球成長卓越領導獎、IMAPAC大中華區抗體及ADC製造工藝卓越獎等榮譽。公司創新能力和技術轉化能力也得到政府的高度認可與支持，先後被評定爲“國家高新技術企業”“山東省瞪羚企業”。

邁百瑞總裁李新芳博士在此次論壇中表示：邁百瑞在ADC領域積累了豐富的工藝開發、工藝放大到大規模生產的成功經驗，建立起了成熟的CMC管理和註冊申報體系，能夠幫助客戶少走彎路，最大限度地降低成本，大大加快ADC藥物的上市速度。