默沙東(MRK.US)週一表示,歐洲藥品管理局(EMA)已啓動對其新冠口服藥 Molnupiravir 的滾動審評(rolling review)。

據悉,滾動審評是EMA在公共健康危機時期用於加快藥品評估的一種方式,有利於更爲快速的完成審評過程。

早些時候,默沙東表示已向FDA申請 Molnupiravir 的緊急授權。FDA顧問小組將於11月底開會,討論是否批准該藥物。如果獲得批准,該藥物將成爲首個新冠口服藥。

默沙東與美國政府簽訂了一份合同,以每療程700美元的價格供應170萬療程。該公司最近還與英國、馬來西亞和新加坡等國簽署了供應協議。報道稱,歐盟也在考慮簽署藥物供應協議。

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