據人民網報道,9月29日,印尼國家食品藥品監管局宣佈,授予我國新型冠狀病毒mRNA疫苗緊急使用授權,用於18週歲及以上人羣通過主動免疫來預防新冠病毒肺炎。

據悉,這款新冠病毒mRNA疫苗由中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院、艾博生物與沃森生物共同研發,爲我國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班備案批准的“新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應急項目”重大專項之一,也是我國首個獲批進入臨牀試驗的新冠mRNA疫苗。沃森生物董事長李雲春表示:“目前我國已經完全掌握了mRNA疫苗的關鍵核心技術,並且在主要原輔料與設備等全供應鏈上,完全實現了國產化自主可控。”

印尼食品藥品監督管理局負責人Penny K Lukito證實,該疫苗已經獲得在印尼的緊急使用授權和清真認證,將用於基礎免疫和加強針:“這是一種基於mRNA技術的疫苗,可以在 2~8 攝氏度下儲存,可以在常規冷鏈條件下儲運,臨用前無需解凍。我認爲這是一項很好的技術,今後它還將在印尼生產。” 這也是印尼本土即將實現本地化生產的第一款新冠肺炎mRNA疫苗,目前沃森生物還在積極推進在華的緊急使用授權申請。

根據該疫苗現有的臨牀和研究數據顯示,它展現出了良好的安全性、免疫原性和保護效力,可誘導高水平的體液免疫和細胞免疫,並可誘導產生高水平的Th1類特異性細胞因子,有效抑制新型冠狀病毒複製。

據報道,在中印尼兩國政府的高度關注和積極推動下,印尼還同沃森生物開展了新冠mRNA疫苗在印尼的本地化生產合作,將建設印尼自己的區域疫苗生產中心。目前雙方的新冠mRNA疫苗生產車間均已通過藥品生產質量管理規範(GMP)認證。由於印尼是國際藥品認證合作組織(PIC/S)成員國之一,獲得GMP認證表明,本疫苗的生產完全符合PIC/S生產質量管理體系。因此今後該疫苗在供應印尼市場的基礎上,還會進一步輻射周邊穆斯林國家。

來源:人民網、界面新聞

編輯:譚茜元、韋婷玥(實習)

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