來源：長江商報

堅持“歸核化”戰略，持續推進“歸核聚焦”工作，人福醫藥（600079.SH）業績實現大幅增長。

1月18日晚間，人福醫藥發佈業績預告，公司預計2022年年度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤爲22億元到26億元，與上年同期（追溯調整後）相比，將增加67.03%到97.40%。

爲了推進“歸核聚焦”，2022年，人福醫藥相繼轉讓持有的漢德人福、天風證券、華泰保險等股權，逐步退出競爭優勢不明顯或協同效應較弱的細分領域，同時集中資源發展既定專業細分領域。出售資產的收益助力公司業績大幅增長。

同時，公司主業穩步發展，近一個月內，公司4款產品有新進展，其中兩款產品獲美國FDA批准文號。

預計2022年淨利同比增超8億元

2022年，人福醫藥加快推進“歸核聚焦”，通過持續“瘦身”，逐步剝離與核心業務協同效應較弱的業務板塊，聚焦主業實現業績增長。

業績預增公告顯示，公司預計2022年年度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤爲22億元到26億元，與上年同期（追溯調整前）相比，將增加8.10億元到12.10億元，同比增加58.33%到87.11%，與上年同期（追溯調整後）相比增加8.83億元到12.83億元，同比增加67.03%到97.40%。

對於業績大幅增長，人福醫藥表示，報告期內，公司集中資源發展既定專業細分領域，持續鞏固和強化在覈心業務上的競爭優勢，同時嚴格控制債務規模，優化資產結構，主營業務保持穩定增長。此外，匯率波動導致公司報告期內匯兌收益增加約1.3億元。

在實施“歸核聚焦”戰略方面，2022年1月，人福醫藥將其全資子公司持有的漢德人福24.57%的股權，以1.74億美元的價格進行出售，實現約5.4億元的投資收益。2022年4月，人福醫藥公告將其持有的天風證券7.85%的股權，轉讓給湖北宏泰集團有限公司，轉讓價款總額約爲人民幣21.24億元。2022年11月底，人福醫藥宣佈完成華泰保險約1.02億股股份的轉讓，根據此前合約此次轉讓總額達到10.26億元。

根據規劃，人福醫藥將堅持“歸核化”戰略，持續推進“歸核聚焦”工作，逐步退出競爭優勢不明顯或協同效應較弱的細分領域，同時集中資源發展既定專業細分領域，打造核心產品線，適當培育新的增長點。在國際化發展方面，人福醫藥是國內較早佈局國際化業務的醫藥企業。截至目前，公司各子公司已累計獲得110多個美國仿製藥產品的ANDA批准文號。

近一個月4款藥品有新進展

近一個月，人福醫藥4款產品有新進展，累計研發投入達7930萬元，其中兩款產品獲美國FDA批准文號。

1月13日，人福醫藥發佈公告，公司三款藥物有新進展。

其中，公司控股子公司宜昌人福藥業收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關於鹽酸安非他酮緩釋片的批准文號。相關資料顯示，2021年度鹽酸安非他酮緩釋片在美國市場的總銷售額約爲450萬美元。人福醫藥認爲，本次鹽酸安非他酮緩釋片獲得美國FDA批准文號將對公司拓展美國仿製藥市場帶來積極的影響，公司後續將積極推進該產品在美國市場的上市準備工作。

宜昌人福還收到了國家藥品監督管理局覈准簽發的鹽酸納布啡注射液、鹽酸艾司氯胺酮注射液申報生產的《受理通知書》。

鹽酸納布啡注射液於2013年獲批上市，獲批適應症爲“作爲鎮痛藥用於複合麻醉時的麻醉誘導”，宜昌人福於2022年12月向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交了本次新增適應症“作爲鎮痛藥用於術後鎮痛以及產科鎮痛”的上市許可申請並獲得受理，截至目前該項目累計研發投入約爲人民幣2700萬元，宜昌人福2021年度鹽酸納布啡注射液的銷售額爲5.88億元。國家藥品監督管理局網站顯示，國內共有3家企業獲得鹽酸納布啡注射液的生產批文；鹽酸艾司氯胺酮注射液適用於全身麻醉的誘導和維持，必要時與其他麻醉劑聯合使用。截至目前，宜昌人福該項目累計投入約爲人民幣 4700萬元。宜昌人福透露，申報被受理標誌着該品種境內生產藥品註冊工作進入了審評階段，公司將積極推進後續相關工作，如順利通過審評審批，將豐富公司的產品線，有利於提升公司的市場競爭力。

此外，2022年12月底，人福醫藥控股子公司人福普克藥業（武漢）有限公司，收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關於鹽酸金剛烷胺軟膠囊的批准文號ANDA，適應症爲用於帕金森病、帕金森綜合徵、藥物誘發的錐體外系疾患，一氧化碳中毒後帕金森綜合徵及老年人合併有腦動脈硬化的帕金森綜合徵。也用於防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。人福普克藥業於2020年6月提交鹽酸金剛烷胺軟膠囊的ANDA申請，累計研發投入約爲270萬人民幣。

相關數據顯示，人福醫藥近年來每年研發投入佔醫藥工業收入的比重保持在10%左右。2019年、2020年、2021年人福醫藥研發投入分別爲7.6億元、9.4億元、10.5億元，2022年上半年研發投入4.2億元，同比增長12.51%，三年半研發費用累計達到31.7億元。