康希諾生物股份公司

因新冠疫苗需求量較上年同期呈大幅下降趨勢，康希諾預計去年虧損超8億。

1月30日盤後，康希諾生物股份公司（康希諾，688185.SH，06185.HK）披露2022年年度業績預告公告稱，預計2022年年度歸屬於母公司所有者的淨利潤與上年同期相比將出現虧損，虧損數額爲8.3億元至9.96億元；歸屬於母公司所有者扣除非經常性損益後的淨利潤虧損9.45億元至11.34億元。

上年同期歸屬於母公司所有者的淨利潤爲19.14億元，歸屬於母公司所有者的扣除非經常性損益的淨利潤爲17.97億元。

對於虧損的原因，康希諾解釋爲，報告期內，國內外新冠疫苗市場環境發生較大變化，新冠疫苗需求量較去年同期呈大幅下降趨勢，全球新冠疫苗接種增速放緩，且部分地區呈現供大於求的情況，市場競爭不斷加劇，公司新冠疫苗產品銷售收入較去年同期大幅下降，同時因商業化進程持續推進使銷售費用較去年同期增加，以及對存在減值跡象的新冠疫苗相關存貨計提減值，導致公司歸屬於母公司所有者的淨利潤出現虧損。

官網顯示，康希諾成立於2009年，專注於創新、優質、可及的人用疫苗的研發、生產和商業化。康希諾生物的上市產品包括，國內已上市的新冠疫苗中唯一一款單針新冠疫苗重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®霧優®（5型腺病毒載體）、國內首個四價流腦結合疫苗ACYW135羣腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）曼海欣®、國內首個採用CRM197載體的二價流腦結合疫苗A羣C羣腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）美奈喜®等。

對於吸入用新冠疫苗“第四針”相關臨牀數據表現，康希諾1月4日披露的2022年12月投資者關係活動記錄表顯示，對接種了三針滅活疫苗的人羣，間隔至少6個月進行第四針接種，該臨牀數據顯示，對於原始株真病毒中和抗體檢測，加強接種後28天，吸入組是滅活組的約11倍。使用臨牀試驗血清對Omicron BA.5假病毒進行交叉中和試驗，吸入組免疫後28天中和抗體結GMT爲108，遠高於滅活組同源加強後的19。

目前，康希諾旗下還有一款新型冠狀病毒mRNA疫苗CS-2034（以下簡稱“CS-2034”）正在開發中。1月6日康希諾公告稱，在一項評估序貫加強安全性和免疫原性的臨牀研究中，該疫苗取得了積極的階段性數據。

公告顯示，CS-2034是對現有變異株有保護效果的mRNA疫苗，臨牀前研究結果顯示，該款疫苗可以誘導出針對多種WHO認定的重要變異株的高滴度的中和抗體，與以原型株爲基礎開發的新冠疫苗相比廣譜性更強，可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。截至目前，CS-2034尚處於臨牀IIb期階段，當前推進進度符合預期，未來會根據疫情情況、國家免疫策略、評審機制等，並基於已獲得的積極的臨牀數據，進行下一階段研發工作的規劃。

1月30日收盤，康希諾A股跌2.62%，報收142.86元/股；港股跌6.63%，報收69.75港元/股。