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從躺贏仿製藥時代到苦心費力投入創新藥，以2019年爲轉折點，信立泰的轉型之路從悠哉散漫被迫切換爲急速奔走。

信立泰是仿製藥時代的大贏家之一，從公司2009年上市到2018年業績達峯，都繞不開心血管慢性用藥硫酸氯呲格雷（泰嘉）這一仿製藥的銷路廣開。

但隨着泰嘉在集採中丟標，信立泰一朝步入“ICU”，收入支柱坍縮，公司連續兩年收入縮水。創新藥成了信立泰必須攥緊的翻身纖繩，轉型也就此按下加速鍵。

信立泰要靠創新藥支撐未來增長，很明顯的一點是，公司旗下的創新藥獨苗信立坦2019年銷售總金額突然增至1.41億元。

耗時4年，信立泰逐漸消化了數十年高度依賴單一仿製藥帶來的集採後遺症，公司也走出了虧損泥潭，2022年營收、淨利均同比上升。

但若論轉型成功，還爲時尚早，因爲將公司拽回正增長通道的力量並非都來自創新藥，還有泰嘉的“剩餘價值”充分發揮以及公司重新擁抱集採等驅動因素。

對發跡於仿製藥的信立泰來說，轉型路漫漫，站在當下節點，成爲創新藥企還是未來式。

仿製藥“現金王”隕落

在很長的一段時間裏，背靠着泰嘉一款產品，信立泰舒服掙錢。

氯呲格雷可以稱爲是心臟病支架手術的搭檔，當可膨脹支架置入血管後，撐開狹窄或阻塞血管的同時也會引發血液圍繞這一異物凝固的情況，會導致血管再次堵塞，而氯呲格雷的作用就是防治血液在支架附近凝結，患者術後需要服用該藥物12個月甚至更久。

作爲一款剛需藥物，氯呲格雷戰績驚人。

氯呲格雷的原研藥企是醫藥巨頭賽諾菲，1997年，硫酸氫氯吡格雷片（波立維）在美國獲批。後續成長爲全球有史以來第二大銷售額藥品，2008年至2011年連年取得百億美元的銷售成績。

就在波立維面世的第二年，信立泰公司註冊成立併火速開啓研發。2001年8月，信立泰將首仿藥泰嘉推向市場，這個時間點甚至早於波立維在中國市場獲批，並因政策時間差因素，泰嘉享受到了與原研藥同等的專利保護，2012年之前，泰嘉在國內的競爭對手只有波立維。

憑藉本土製藥的價格優勢，泰嘉迅速向大小醫院滲透，帶飛了信立泰的業績。

信立泰有四大產品板塊，分別是原料、製劑、器械和其他，製劑一直是挑大樑的主角，近10年銷售收入佔比都在八成左右，目前擁泰嘉和信立坦兩大核心產品。

集採之前，扛起這一板塊收入大旗的是拳頭產品泰嘉。2010年以來，信立泰製劑板塊毛利率都在80%左右，總收入佔比一度高達九成至多。

鈦媒體App製圖，數據來源：財報

值得注意的是，2011年的“限抗令”之後，信立泰以抗生素爲主的原料板塊佔比縮水，對整體業績影響減弱，泰嘉“話語權”再被放大。2017年泰嘉銷售額約佔公司總營收的七成多。

2018年11月，“4+7”帶量採購在試點城市如火如荼進行，泰嘉以3.18元/片的價格中標。這一年也是信立泰的末路高光之年，其營收規模達到了46.52億元的歷史高位。

成也泰嘉，敗也泰嘉。

2019年集採擴圍，原研藥波立維以2.55元/片中標，後進玩家石藥集團、樂普醫療各自以2.98/片、2.44元/片中標，泰嘉報出全場最高價3.13元/片，毫無懸念流標。

大單品失落集採，信立泰業績遭到重創，經歷了上市13年來唯二的營收、淨利雙降年份。2019年、2020年，信立泰營收同比分別下滑3.9%、38.74%，淨利潤分別同比下滑50.95%、91.49%。

而集採之殤，泰嘉流標是其一，失標冠脈支架集採是其二。

雖然器械產品板塊對信立泰的收入貢獻微小，但藥物洗脫冠脈支架系統是信立泰於2018年耗資4.73億元收購而來，錯失2020年11月首輪國家組織的冠脈支架集採後，公司在當年直接計提商譽減值2.83億元。

這讓信立泰在2020年創近9年來最差業績記錄，淨利潤首次不足1億，僅6000多萬。

鈦媒體App製圖，數據來源：財報

大單品泰嘉流標影響也在持續，華創證券預測泰嘉當年收入爲11億元，其所在的製劑板塊收入同比下滑42.7%至21.6億元。

2021年，踩着低基數，信立泰營收才重新向上增長11.68%。直到2022年，信立泰交出了營收、淨利雙增長的成績單，營收同比增長13.85%至34.82億元，淨利同比增長19.34%至6.37億元。

即便現在公司收入重獲增長，但距離高光時刻還有約12億元的差距，2022年的營收規模僅等同於公司2015年的收入水平。

鈦媒體App製圖，數據來源：財報

不過，終歸是走出了集採陰霾，這不僅歸功於信立泰砍掉冗餘管線、變賣資產的回籠資金之舉，還要歸功於信立泰其他藥品重新擁抱集採的動作。

重要藥械雙雙落選集採，信立泰採取了更爲激進的集採策略，僅第五批集採就有4個產品中標。

值得注意的是，信立泰所有集採中標產品中，奧美沙坦、匹伐他汀、鹽酸樂卡利平片、利伐沙班片均爲公司新獲批的光腳品種，即集採前醫院市佔率爲0%。新品種進入集採能幫助公司實現市場的快速拓展。

舉例來說，華創證券測算數據顯示，信立泰中標的頭孢呋辛鈉，集採前市佔率僅0.4%，預計2022年頭孢呋辛鈉全年收入會突破5億元。

　　鈦媒體App製圖，數據來源：華創證券研報

支撐公司業績修復的並非只此一項，通過爭取基層市場、藥店及電商平臺等集採外市場，泰嘉雖不能複製巔峯水平，但也發揮了“剩餘價值”。

除此之外，信立泰唯一獲批的創新藥高血壓藥品阿利沙坦酯（信立坦）也貢獻了不小的收入。

2022年，信立泰雖未單獨披露商業化藥品銷售數據，但根據公司此前預估的數據，佔總收入84.22%的製劑板塊所創收的29.33億元中，其他仿製藥、泰嘉、和信立坦三分天下。

創新：倒逼下的轉型？

在信立泰的創收版圖中，信立坦身份特殊，從這款藥品的銷售走勢能看清信立泰之於創新的態度轉變。

2012年，信立泰從艾力斯引進了高血壓1.1 類新藥藥品阿利沙坦酯（信立坦），成爲公司首個創新藥品種。在2013年，信立坦獲批上市。至今，信立泰都只有這一款創新藥獲批上市。

信立坦上市早，但在大單品泰嘉的強光之下，早期並非信立泰的核心產品。

2017年，泰嘉銷售額估計已達30億元，而這一年，其創新藥信立坦在納入醫保的加持下，銷售總額只有360萬元。兩相對比，信立泰當然選擇做更容易的事。

信立坦之外，信立泰也在緩慢推進着自己的創新藥佈局。2014年，公司收購了成都金盟和蘇州金凱搭建生物藥產研平臺；2016年在美國成立Salubris Biotherapeutics， 建立生物創新藥研發中心。

雖然早就將業務觸角伸向創新藥領域，但從信立坦上市5年來的萎靡銷量來看，信立泰顯然沒有在這條業務線上傾注太多心力。

即便追溯到被稱爲國內創新藥元年的2015年，仿製藥行業於2015年遭遇“722風暴”，在臨牀藥物試驗數據的打假風暴中，大批仿製藥折戟，仿製藥質量和療效一致性評價又將一批藥品攔在門外，多重影響之下，業內掀起了一股仿製藥企向創新藥轉型的小浪潮。

但大單品泰嘉築起的壁壘堅固，信立泰仍然享受着業績增長的喜悅，似未受到業內轉型情緒影響，創新藥佈局也無明顯提速。因爲根據艾美達樣本公立醫院數據，2015年信立泰的創新藥信立坦銷售總額僅僅20萬元。

泰嘉集採失標後，信立泰在2019年明確確立轉型戰略，向創新藥和高端仿製藥兩大方向進軍。

唯一的創新藥信立坦被扶上位，在當年的年報中，信立泰稱其爲“新一代的主力產品”，並對信立坦加大推廣力度，也在續談醫保中放低姿態，以低於准入藥品平均降幅的價格成功續約。

信立坦雖不能複製泰嘉的榮光，但也確實“不辱使命”。

作爲信立泰旗下僅有的獲批創新藥，信立坦在默默無聞6年後開始放量，銷量從2015年的20萬元躍升至2019年的1.41 億元，並在之後持續攀升，2022年預估收入約9億到10億元。

在此之外，信立泰通過引進和自研兩大途徑押注創新藥賽道。

求變前路待考

對於仿製藥企來說，核心競爭壁壘不高，尤其是依靠單一產品的藥企風險最大，轉型幾乎是一衆參與者未來都必須走的路，信立泰開始地不晚，但動作很慢。

集採模式的到來，倒逼仿製藥企加快轉型腳步，砸錢做研發是修煉內功的必要環節。

2018年，信立泰研發投入佔總收入比重增長近7個百分點，此後這一比重總體保持着上升趨勢，2022年研發投入達到9.17億元，比重增至26.35%。

鈦媒體App製圖，數據來源：財報

信立泰的轉型管線輻射範圍，主要圈定在心血管慢病領域，向抗腫瘤、降血糖、骨科、抗感染等聚焦領域拓展延伸，細分來看，則是覆蓋了高端化學藥、生物醫藥、醫療器械三條產品主線。

根據2022年年報，信立泰目前在研項目共有48項，其中化學藥26項（含創新項目21個），生物藥15項（含創新項目10個）；醫療器械領域在研項目7項。

轉型口號喊到第四年，有望在今年獲批的創新藥恩那司他屬於“抱養”。這款腎性貧血新藥是信立泰在2020年從日本JAPAN TOBACCO INC．引進，公司需支付最多8750萬美元的里程碑付款。該藥最新進展是處於CDE審批過程中，已完成臨牀覈查。此前信立泰曾預估其將於今年一季度獲批上市，現在看來已經延期。

恩那司他若能獲批上市，預計將是國內第二個上市的HIF-PHI藥物，對標藥品爲阿斯利康的羅沙司他，2018年在中國獲批上市，2020年院內銷售額近5億元。

自研方面，信立泰圍繞信立坦佈局的複方製劑SAL0107（阿利沙坦氨氯地平）、SAL0108（阿利沙坦吲達帕胺）預計於2024年之前陸續上市，這兩款抗體藥物由其美國孫公司自主研發。

SAL0107上市申請已獲得受理，有望在2023年上市；SAL0108的III期臨牀已完成了全部患者入組，預計2023年遞交上市申請，有望在2024年獲批。兩款複方製劑與信立坦及在研產品S086（ 沙庫巴曲阿利沙坦鈣）於高血壓適應症形成戰略協同。

S086片也爲信立泰自主研發新藥產品，今年1月，信立泰公告顯示，S086治療輕、中度原發性高血壓適應症Ⅲ期臨牀試驗已經完成揭盲和統計分析，初步結果顯示達到主要終點目標。此外，S086片拓展的慢性心衰適應症已完成Ⅲ期臨牀首例受試者入組。

還有一款2013年從重慶復創引進的苯甲酸復格列汀（DPP-4 抑制劑）已完成III期數據揭盲，是信立泰在糖尿病領域的佈局新藥。

前述5款新藥成藥性高，“外來”的恩那司他或將最先補充信立泰創新藥商業化產線。但信立泰還沒有抵達全面依靠創新藥爲業績增色的時間點，行業研報對於公司旗下在研進度較快新藥的銷售峯值預測是出現在2030年。

研發獲批是進入創新賽道的門檻，這能催動股價，但帶高業績的始終是創新藥變現。以獲批延期的恩那司他來說，能否趕得上2023年醫保談判，決定其銷量走勢，更關乎信立泰業績修復時間表能否提速。

（本文首發於鈦媒體App 作者丨楊亞茹 編輯丨劉敏）