出品：新浪財經上市公司研究院

作者：天利

近日，安斯泰來宣佈，美國FDA已接受其靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的在研抗體zolbetuximab的生物製品許可申請（BLA），並授予其優先審評資格，用於CLDN18.2陽性局部晚期不可切除或轉移性HER2陰性胃或胃食管結合部（GEJ）腺癌患者的一線治療。

資料來源：安斯泰來官網

資料顯示，Claudins是一個蛋白質家族，其作用是維持控制細胞間分子交換的緊密連接，廣泛分佈於胃、胰腺和肺組織。其中，CLDN18.2亞型是一種特異性亞型，是一種高度選擇性的分子，正常組織中的單克隆抗體基本上接觸不到。

而惡性腫瘤的發生會導致緊密連接的破壞，使腫瘤細胞表面的CLDN18.2表位暴露出來。正因如此，CLDN18.2在多種腫瘤（胃癌、肺癌和胰腺癌等）中頻繁異位激活和過表達，這種限制表達使其成爲惡性腫瘤免疫治療的理想靶點。

安斯泰來的Zolbetuximab是全球首款CLDN18.2靶向藥物，包括在今年的2023 ASCO GI年會上公佈的臨牀III期研究SPOTLIGHT研究在內的多項臨牀試驗已初步表明其治療GEJ等癌種的出色潛力，該靶點可成藥性得到初步論證。此外，除了胃癌領域，CLDN18.2靶向治療胰腺癌的研究也已進入Ⅱ期臨牀階段。

目前，CLDN18.2已成爲國內外藥企攻克胃癌等病種的熱門研發靶點，國內包括創勝集團、奧賽康、科濟藥業在內的一衆藥企也已佈局該靶點。那麼，誰最有希望成爲國內“第一個喫螃蟹的人”？各家在研管線有何差異化優勢？本文將基於各管線研發進展及臨牀試驗數據進行深入解讀，尋找具備發展潛力的CLDN18.2單抗在研管線。

創勝集團TST001：中低水平表達療效值得期待，研發進展全球第二

從CLDN18.2單抗的研發進展來看，創勝集團的Osemitamab（TST001）的研發進展位列國內第一，全球第二，是繼安斯泰來Zolbetuximab之後第二款公佈II期數據的CLDN18.2單抗。

2023年7月7日，創勝集團宣佈已獲得CDE和韓國食品藥品安全部（MFDS）批准，在HER2陰性、CLDN18.2表達的一線局部晚期或轉移性胃或胃食管（G/GEJ）結合部腺癌患者中，開展Osemitamab聯合納武利尤單抗與化療的TranStar 301全球III期關鍵性臨牀試驗，並且正在與歐盟和FDA進行監管互動。

資料來源：創勝集團官網

值得關注的是，相比於Zolbetuximab，創勝集團的Osemitamab在臨牀試驗中展示出了具有競爭力的差異化優勢。例如，同樣採用CLDN18.2單抗+CAPOX（卡培他濱+奧沙利鉑）的治療方案，安斯泰來Zolbetuximab的III期GLOW研究限定了CLDN18.2高表達（≥75%）的初治G/GEJ腺癌患者，而Osemitamab不僅放寬了對入組患者CLDN18.2表達水平的限制（≥10%），同時也展現出了比Zolbetuximab更佳的療效。

具體而言，Osemitamab+CAPOX化療針對CLDN18.2高表達、中表達、低表達和未知表達（未檢測）患者的部分緩解率（PR）分別爲44.4%、69.2%、68.8%和71.4%，在不同CLDN18.2表達水平的患者中均顯示出了不俗的治療效果。

資料來源：2023ASCO

同時，安全性方面，Osemitamab+CAPOX化療方案最常見的TRAEs主要爲胃腸道不良事件，包括噁心、嘔吐、食慾減退，以及血液相關不良事件，包括貧血、低白蛋白血癥、白細胞減少等，且大多爲1-2級。3級不良事件整體發生率爲65.6%，低於安斯泰來Zolbetuximab的72.8%。

事實上，作爲繼HER2之後胃癌治療的第二個關鍵靶點，目前針對Claudin18.2的檢測方法尚未得到統一，不同研究中所報道的陽性率和高表達率存在一定差異。但率先拔得頭籌的安斯泰來Zolbetuximab與Claudin18.2結合的親和力較低，治療獲益難以覆蓋Claudin18.2低表達人羣已是業內人士普遍達成的共識。

而據資料顯示，在所有實體瘤患者羣體中，Claudin18.2高表達患者僅佔33%—37%。在患者羣體規模最大的胃癌領域，高表達患者佔比更是僅有20%左右。因此，包括創勝集團Osemitamab在內的國產競品，通過人源化技術、優化表位選擇、抗體結構改造等技術提升Claudin 18.2抗體性能實現“me-better”具有較大希望。

奧賽康ASKB589：中高表達患者ORR達79.2%，療效或爲同類最優

相比於安斯泰來的zolbetuximab以及創勝集團的Osemitamab，奧賽康的ASKB589在研發進展上落於下風，目前處於臨牀二期。但值得關注的是，ASKB589的客觀緩釋率（cORR）爲三者之中最高，同樣具有較大的未來發展潛力。

2023年6月16日，奧賽康子公司AskGene在研抗CLDN18.2單抗ASKB589用於實體瘤患者的1/2期多中心試驗最新研究成果在第十五屆國際胃癌大會（IGCC）上以口頭彙報形式公佈。數據顯示，截至2023年4月25日，ASKB589臨牀II期擴組研究中，有可測量病竈且至少有過一次治療後腫瘤評估的24例具CLDN18.2中高表達的患者接受了6mg/kg和10mg/kg的ASKB589聯合CAPOX治療，經研究者確認的客觀緩解率（cORR）爲79.2%，疾病控制率（DCR）達95.8%。

資料來源：奧賽康官網

目前ASKB589的中位生存期及中位無進展生存期尚未讀出，但從緩釋率來看，ASKB589具有較強的競爭力，在Claudin18.2中高表達患者治療領域內不輸於乃至優於安斯泰來的zolbetuximab。

安全性方面，截至2023年4月25日，ASKB589 I/II期臨牀研究共入組106例患者，單藥治療劑量遞增至20mg/kg，聯合化療劑量遞增至15mg/kg，無病人出現劑量限制性毒性反應（DLT），且尚未達到最大耐受劑量（MTD）。擴組研究中，接受6 mg/kg和10 mg/kg ASKB 589聯合CAPOX的治療中均呈現了良好的耐受性，出現的不良事件大多爲1-2級以及與化療相關的毒性，3 級不良事件整體發生率僅爲38%，低於Zolbetuximab和Osemitamab。