永泰生物-B(06978)發佈公告，國家藥品監督管理局藥品審評中心授予公司產品EAL 預防肝癌術後復發的突破性治療認定。該認定乃基於EAL 的可靠臨牀有效性和安全性數據授予。此舉將促進EAL 的臨牀開發，並加速其提早與患者見面。

根據《藥品註冊管理辦法》及《國家藥監局關於發佈〈突破性治療藥物審評工作程序(試行)〉等三個文件的公告》(2020年第82號)，藥品審評中心對納入突破性治療藥物程序的藥物優先配置資源進行溝通交流，加強指導並促進藥物研發。

藥品審評中心的突破性治療認定(突破性治療認定)旨在促進具有明顯臨牀優勢的創新藥臨牀開發。獲突破性治療認定的在研藥物於提交新藥申請時，可予考慮附條件批准及優先審評。根據藥品審評中心稱，突破性治療認定可獲得藥品審評中心就臨牀試驗及開發戰略提供更深入的指導和討論，以及後續優先審評的機會。