證券日報網訊11月27日晚間，康恩貝發佈公告稱，近日，公司控股79.839%的子公司浙江康恩貝中藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的洋常春藤葉提取物及口服液的《藥物臨牀試驗批准通知書》。

康恩貝中藥公司申請藥物臨牀試驗的洋常春藤葉口服液，適應症爲急性氣管、支氣管炎引起的咳嗽、痰多，給藥途徑爲口服給藥，註冊分類屬中藥1.2類新藥。最適用法用量待臨牀試驗結束後確認。本品已開展的藥效學和藥代動力學動物實驗結果表明，洋常春藤葉提取物具有鎮咳、祛痰、平喘、抗炎、增強免疫的功效。截至目前，康恩貝中藥公司對本品已投入研發費用約人民幣1570萬元。