原標題：國藥集團：兩支滅活疫苗均納入了緊急使用的範圍

新聞發佈會現場。封面新聞記者粟裕攝影

封面新聞記者 粟裕 柳青

10月20日，國務院聯防聯控機制召開新聞發佈會，介紹新冠疫苗有關情況。國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨在會上表示，國藥集團中國生物新冠疫苗在III期臨牀試驗取得安全性和保護力數據以後，疫苗經審評獲批就可以上市。目前兩支滅活疫苗，均納入了緊急使用的範圍。

劉敬楨介紹，目前國藥集團中國生物所屬的北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所兩款滅活疫苗現在正在阿聯酋、巴黎、約旦等十個國家開展III期臨牀試驗，目前已經接種5萬餘人，總共接種者將達到6萬餘人。

“接種人羣樣本量涵蓋了125個國籍，各方面進展領跑全球，得到國際廣泛的認可。現在已經有幾十個國家向國藥集團中國生物提出新冠疫苗的需求。”劉敬楨說。

劉敬楨介紹，2月1日，國藥集團中國生物作爲牽頭單位獲得了科技部國家重點研發計劃“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項滅活疫苗項目的緊急立項。

4月12日，武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗獲得了臨牀試驗批件，並同步開展國內I/II期臨牀試驗。4月27日北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗再次獲得臨牀試驗批件，爲新冠疫苗的研發加上雙保險。

他表示，國內I/II期臨牀研究，各年齡段共計入組4064人，揭盲結果顯示疫苗接種後，安全性好，不同年齡、不同程序、不同劑量疫苗接種後均產生高滴度免疫應答，兩支疫苗按照0，28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率均達100%。

他還指出，目前中國生物已做好大規模生產準備工作，北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所兩個新冠疫苗P3生產工廠已經建設完成，明年產能將達到10億劑以上，能夠保證安全充足的疫苗供應。

責任編輯：賈楠 SN245