31日，國務院聯防聯控機制舉行新聞發佈會。科學技術部、國家衛健委、國家藥品監督管理局、外交部、工業和信息化部等部門有關負責人介紹新冠病毒疫苗有關情況並答記者問。

中國新冠病毒疫苗附條件上市

我國5個疫苗進入Ⅲ期臨牀試驗

發佈會上，國家藥品監督管理局副局長陳時飛介紹，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率爲79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。

此外，科學技術部副部長徐南平表示，到目前爲止，我國5條技術路線14個疫苗進入臨牀試驗，其中3條技術路線5個疫苗進入Ⅲ期臨牀試驗。

北京、湖北承擔新冠疫苗批簽發工作

發佈會上，陳時飛表示，目前已授予北京市和湖北省藥品監管和檢驗機構承擔新冠疫苗的批簽發工作。批簽發機構將按照有關法規及管理辦法，對每一批疫苗實行嚴格審覈和檢驗，確保每一支疫苗是合格的。

新冠變異病毒對疫苗的使用效果是否有影響？

發佈會上，徐南平表示，科研攻關組召開多次會議，專家認爲目前沒有證據證明新冠變異病毒會對疫苗的使用效果造成實質性影響，但需要高度關注。

批准上市的疫苗價格如何？

國家衛生健康委員會副主任曾益新表示，新冠病毒疫苗的基本屬性是公共產品，價格根據使用規模的大小會有所變化，但是一個大前提肯定是爲全民免費提供。

我國重點人羣接種疫苗超300萬劑次，安全性良好

發佈會上，曾益新介紹新冠疫苗重點人羣接種工作情況。他表示，我國疫苗研發始終屬於全球第一方陣：

自12月15日正式啓動重點人羣接種工作以來，目前累計接種超過300萬劑次。接種結果充分證明我國疫苗安全性良好，發生了一定比例的不良反應，總的發生率與常規接種的滅活疫苗接近。主要表現是局部疼痛、硬結，輕度發熱比例大概不到0.1%，過敏等比較嚴重的情況爲百萬分之二，這些情況經過及時處理都得到很好的治療。接下來將全面推進老年人和有基礎疾病的人羣進行接種，後續再開展其他普通人羣的接種，未來符合條件的羣衆都將實現“應接盡接”。

疫苗研發絕不會爲了爭第一而“搶跑”

發佈會上，新冠疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉表示，疫苗研發過程是在和病毒賽跑，但我們充分尊重疫苗研發的科學規律和科學原則。

我國是最早開展臨牀試驗，也是最早開展Ⅲ期臨牀試驗。但是由於我國疫情控制得好，我們在境外開展臨牀試驗，在臨牀試驗過程中嚴格遵守相關規則，絕不會爲了爭第一而“搶跑”。

來源：央視新聞

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