e公司訊，安旭生物（688075）11月22日晚間公告，新型冠狀病毒抗原家用自測檢測試劑於近日獲得美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權（EUA），公司以上產品獲得FDA認證後，可在美國和認可美國FDA EUA認證的國家及地區進行銷售。