目前越來越多的針對奧密克戎變異株的有效的疫苗正在進入各地的社區醫院，但對於接種人羣的條件仍然有嚴格的規定，並非“想打就打”。

目前，關於最新的新冠奧密克戎亞型變異株XBB的疫苗研發工作正在全球範圍內展開。5月22日上午，在2023大灣區科學論壇生物醫藥與健康分論壇上，共和國勳章獲得者、中國工程院院士鍾南山表示：“能覆蓋XBB變異株的疫苗有2個已經初步被批准，還有三四種很快能被批准。”

週一，相關疫苗企業股價出現上漲。截至週一發稿，石藥集團（1093.HK）港股股價上漲近3%；中國生物（1177.HK）港股股價上漲1.8%；麗珠集團（000513）股價上漲1.6%。

第一財經記者還了解到，目前越來越多針對奧密克戎變異株的有效疫苗正在進入各地的社區醫院，但對於接種人羣的條件仍然有嚴格的規定，並非“想打就打”。

兩款XBB疫苗剛獲臨牀批件

鍾南山表示，研發針對XBB變異株有更好保護能力的疫苗非常重要，但他沒有透露具體的疫苗產品信息。截至發稿，第一財經記者尚無法聯繫到鍾南山院士對此作出回應。

不過據第一財經記者瞭解，鍾南山所說的“初步被批准”，應該指的是“獲得臨牀批件”，而非疫苗獲得上市批准。

5月17日，威斯克生物和川大華西醫院剛剛發佈消息稱，針對最新流行的XBB等新冠變異株研發的兩個產品，重組雙價新冠病毒蛋白疫苗（Sf9細胞）與重組三價新冠病毒三聚體蛋白疫苗（Sf9細胞）獲得臨牀試驗批件，即將開展相關的臨牀試驗研究，驗證針對當前XBB等變異株新冠病毒的感染預防，並稱該疫苗爲“全球首個”。

這兩款疫苗是全球率先進入臨牀試驗的針對XBB等變異株的新冠疫苗。“我們希望這些疫苗能夠很快面世，但是臨牀研究也還需要一個過程，目前國外針對XBB的疫苗產品也還沒有任何一個獲得批准的。”一位業內人士告訴第一財經記者。

5月18日，世界衛生組織 （WHO） 諮詢小組對今年的新冠疫苗加強針更新作出建議，提出新的疫苗應主要針對目前占主導地位的奧密克戎亞型變異株XBB。

本月早些時候，國務院聯防聯控機制新聞發佈會上相關專家表示，在本土病例中，奧密克戎XBB系列變異株的佔比到4月下旬已接近75%。

第一財經記者查詢公開信息顯示，目前在全球，包括輝瑞/BioNtech、Moderna、Novavax在內的新冠疫苗製造商已經在開發針對XBB.1.5和其他當前流行新冠毒株的更新疫苗版本。

美國食品和藥物管理局（FDA）將於6月召開外部專家會議，討論今年晚些時候新冠疫苗的毒株成分。目前美國接種的新冠疫苗是去年開發的包含新冠原始毒株和奧密克戎毒株的二價加強疫苗。

廣州呼吸健康研究院、廣州醫科大學附屬第一醫院鄭勁平教授近日接受第一財經記者採訪時表示：“目前針對奧密克戎變異株的疫苗數據還僅限於臨牀研究階段，在真實世界的有效性還需要更多數據驗證。”

奧密克戎疫苗並非想打就打

與此同時，國內針對奧密克戎變異株的疫苗已在加速普及。第一財經記者從上海一些社區醫院瞭解到，他們正在引進包括神州細胞在內的一些針對奧密克戎變異株有效的新型新冠疫苗，符合接種條件的成年人可能很快就能接種這些疫苗。

目前，在國內已經批准的新冠疫苗中，針對奧密克戎變異株有效的疫苗主要是神州細胞的4價S三聚體蛋白疫苗和石藥集團的mRNA疫苗。神州細胞的4價疫苗涵蓋奧密克戎BA.1和BA.5變異株；石藥集團的mRNA疫苗涵蓋了奧密克戎的BA.5變異株。

“我們已經訂購了神州細胞的疫苗，預計很快就能到貨了。”上海楓林社區衛生服務中心負責人對第一財經記者表示。

另據浦東疾控消息，目前神州細胞的疫苗已經開始向浦東新區配送，未來石藥集團的mRNA新冠疫苗也會陸續進入浦東社區醫院。

不過第一財經記者注意到，目前各地對於符合接種新型疫苗的人羣作出了嚴格限制：在未感染新冠的成年人中，對於已經接種了兩針完成基礎免疫的人，第一劑次加強免疫時間間隔3個月及以上，對於已經接種了第一劑加強的人，第二劑加強免疫與第一劑加強免疫應間隔6個月及以上；在已感染新冠的成年人中，只有未完成兩針接種基礎免疫的人，可在感染3個月後接種1次劑疫苗。

上個月，北京各社區醫院已經開始對神州細胞的新冠疫苗進行接種。第一財經記者從懷柔區某街道社區衛生服務中心也瞭解到同樣的接種人羣條件的限制。相關人員告訴第一財經記者：“這是統一規定的，我們也是按照推薦的規定來做。”