綠葉製藥(02186)發佈公告，集團自主研發每週一次的注射用羅替高汀緩釋微球(LY03003)的上市申請已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，並獲納入優先審評審批程序，用於帕金森病的治療。

LY03003依託集團領先的微球技術平臺開發，就公司所知，是全球首個治療帕金森病的長效緩釋微球製劑，該產品同時也在美國和日本同步開發。作爲(就公司所知)全球首個產生CDS的周製劑，LY03003相比其他已上市的DAs，克服了短效多巴胺能藥物產生的非生理性的脈衝式刺激，肌肉注射給藥後顯示出明顯的緩釋製劑特徵，7天內可維持穩定的羅替高汀釋放，能夠真正實現CDS，保持穩定的血藥濃度和連續多日的持續療效，減少藥物濃度波動導致的不良反應;且該產品每週一次的給藥頻率，可提升患者依從性，更利於帕金森病患者的長期管理。

LY03003的上市申請基於多項Ⅰ期臨牀試驗和一項Ⅲ期臨牀試驗，試驗結果表明，LY03003治療帕金森病安全有效，可全面持續改善帕金森病患者的運動症狀，繼而提高患者生活質量。