港股上市剛滿一年，“中國第二大疫苗公司”艾美疫苗又啓動A股上市計劃。

10月8日晚間，艾美疫苗股份有限公司（艾美疫苗，06660.HK）公告稱，爲推動業務發展、增強綜合競爭力，以及保障公司經營目標和未來發展戰略的實現，公司決定啓動首次公開發行人民幣普通股並上市（A股上市）的計劃。董事會已決議並批准開展A股上市的相關工作。董事會同意聘請中信證券股份有限公司爲公司的上市前輔導機構，並計劃提交A股上市前輔導的備案申請。

艾美疫苗於2022年10月6日在港交所主板掛牌上市，港股上市剛滿一年，此次又瞄準A股市場。艾美疫苗在上述公告中提醒，A股上市的具體方案包括髮售方案和架構須待（其中包括）董事會及公司股東作出最終決定以及取得中國證監會及其他相關監管機構的同意後，方可作實。

艾美疫苗成立於2011年，2020年完成改制，變更爲艾美疫苗股份有限公司。2022年10月6日，艾美疫苗歷經三次遞表後才成功在港交所主板上市。當時的港股招股書顯示，按2021年批簽發量（不包括COVID-19疫苗）來計算，艾美疫苗是中國第二大疫苗公司，僅次於國藥集團中國生物。

從財務數據來看，艾美疫苗於2019年至2022年總收入分別爲9.51億元、16.38億元、15.7億元以及12.64億元，同期利潤則爲1.19億元、4億元、-6.76億元以及-2.31億元。

2023年上半年，艾美疫苗收入5.4億元，同比下降8.6%，虧損2.57億元，同比由盈轉虧。對於收入的減少，艾美疫苗稱，主要是受市場因素影響，狂犬疫苗收入有所下降；由盈轉虧則是由於2023年度上半年研發支出大幅增加，所得稅費用抵免金額減少導致所得稅費用增加，以及收入略有下降。

從官網公佈的公司發展歷程來看，艾美疫苗自2015年通過多次收購獲得了乙肝疫苗、甲肝疫苗以及新冠疫苗等商業化或在研產品。目前，艾美疫苗擁有八款針對六個疾病領域的疫苗產品，其中以乙肝疫苗和人用狂犬病疫苗爲主。

乙肝疫苗領域，艾美疫苗是全球及中國最大的乙型肝炎疫苗供貨商，按2021年的批簽發量計，在中國擁有45.4%的市場份額；2023年半年報顯示，公司收入的33.3%來自乙肝疫苗的產品；人用狂犬疫苗領域，艾美疫苗是全球及中國第二大人用狂犬病疫苗供貨商，按銷售收入及批簽發量計，分別佔中國市場16.2%及18.1%的市場份額。上半年，公司收入的60%來自該疫苗產品的銷售。

在首次港交所遞表之前，艾美疫苗接連收購了榮安生物和珠海麗凡達兩家公司，通過前者擁有了新冠滅活疫苗，通過後者則獲得了新冠疫情以來大火的mRNA新冠疫苗。今年6月29日，艾美疫苗公告稱，公司研發的二價mRNA新冠疫苗已在中國申請臨牀批件。半年報則顯示，該疫苗於2023年3月25日在巴基斯坦開展III期臨牀試驗，目前該臨牀試驗正處於收尾階段。

值得一提的是，北京時間10月2日下午，2023年諾貝爾生理學或醫學獎被授予卡塔琳·考里科（Katalin Karikó）和德魯·韋斯曼（Drew Weissman），以表彰他們在信使核糖核酸（mRNA）研究上的突破性發現，這些發現助力疫苗開發達到前所未有的速度。除了上述新冠疫苗，艾美疫苗也在推進mRNA人用狂犬疫苗、mRNA帶狀皰疹疫苗和mRNA呼吸道合胞病毒RSV疫苗，不過預期獲批時間均在2026年後。

從研發管線來看，半年報顯示，艾美疫苗針對14個疾病領域的23款在研疫苗中，已有9個品種取得14個臨牀批件。EV71-CA16二價手足口病疫苗（人二倍體細胞）已進入臨牀，13價肺炎球菌結合疫苗（PCV13）已完成III期臨牀全程接種和採血、23價肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23）已經啓動III期臨牀試驗、凍幹人用狂犬病疫苗（無血清Vero細胞）已於2022年10月取得臨牀批件，並於2023年7月啓動III期臨牀試驗，以及 A、C、Y及W135羣腦膜炎球菌結合疫苗（俗稱四價結合流腦疫苗）(MCV4)已於2023年2月啓動I期臨牀試驗， 預計2024年啓動III期臨牀。10月8日，艾美疫苗公告稱，23價肺炎球菌多糖疫苗III期臨牀試驗已完成受試者的全程接種。

根據招股書，艾美疫苗去年10月港股IPO的發售價爲每股16.16港元。港股上市一年來，艾美疫苗盤中最高漲至100港元/股，截至10月6日收盤報22.7港元/股，較發售價漲逾40%，但較股價最高點則下跌約77%。