“從這兩年的年報數據能夠算出來，抗疫產品的影響差不多接近70個億，但一大部分的差額通過製藥的創新產品彌補了這一塊的損失。總體來說，抗疫產品的影響基本上消化掉了，對於2024年來說，基本不會再有什麼影響。”3月27日的2023年度業績發佈媒體溝通會上，上海復星醫藥（集團）股份有限公司董事長吳以芳如此表示。

3月26日晚間，復星醫藥發佈2023年業績報告。報告期內，營業收入414億元，同比減少5.81%。復星醫藥稱，主要是由於mRNA新冠疫苗復必泰、新冠口服藥阿茲夫定片等新冠相關產品收入同比大幅下降的影響。不含新冠相關產品，營業收入同比增長約12.43%。

復星醫藥2023年部分財務數據

淨利潤方面，歸母淨利潤23.86億元，同比下降36.04%，歸母扣非淨利潤20.11億元，同比下降48.08%。淨利潤表現同樣受到新冠產品的影響：新冠相關產品和資產進行處置及計提減值準備共計約6.83億元，以及新冠相關產品收入大幅下降導致相應的利潤減少。此外，美元加息、升值等因素以及計息負債規模變化，財務費用同比增加3.37億元；管理費用同比增加，剔除新併購公司的影響，同口徑管理費用增加2.64億元；Gland Pharma新併購子公司Cenexi 的影響，淨利潤同比減少。

從藥品收入來看，2022年3月獲批上市的漢斯狀於報告期內收入11.20億元，同比增長230.2%、注射用曲妥珠單抗收入27.49億元，同比增長 58.19%，蘇可欣收入9.22億元，同比增長19.67%。

上述漢斯狀是一款PD-1腫瘤藥，被稱爲H藥，來自復星醫藥旗下的復宏漢霖（2696.HK）。3月21日，復宏漢霖發佈2023年度業績，營業收入約53.949億元，較去年同期增長約67.8%，淨利潤達5.460億元，公司首次實現全年盈利。此次盈利主要源於包括漢斯狀在內的核心產品陸續實現商業化銷售後銷量持續擴大。

此前，國內君實生物、百濟神州的PD-1腫瘤藥已經率先在美國獲批。據復宏漢霖財報，H藥的全球化步伐也在不斷加速，截至目前H藥對外授權已覆蓋美國、歐洲、東南亞、中東和北非等70多個國家和地區。在美國，復宏漢霖正在推進H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的頭對頭美國橋接試驗，以進一步支持其在美國的上市申報。

在出海和國際化佈局方面，復星醫藥在財報中提到，公司在美國市場的仿製藥自營隊伍已與5家大型分銷商及16家集中採購組織開展合作，推進製劑產品銷售；公司也組建美國創新藥團隊，並開展PD-1腫瘤藥斯魯利單抗注射液的商業化籌備工作。

對於公司在美國的商業化團隊建設，吳以芳表示，公司在美國市場的仿製藥隊伍比較成熟，已經能夠穩健地產生銷售收入，並實現現金流的平衡。假設PD-1在美國於2025年底或者2026年這個時間段上市，正常需要提前兩三年把商業化團隊到位，公司在市場準入等方面已經開始投入，和美國學術界有了很多溝通。

復星醫藥合營公司復星凱特擁有在國內上市的第一款CAR-T產品奕凱達（阿基侖賽注射液），並於2023年6月新增獲批二線適應證。復星醫藥介紹，截至報告期末奕凱達已累計惠及超過600位淋巴瘤患者。這一數字在2023年半年報是500位，被納入超過100款省市惠民保和超過75項商業保險，備案的治療中心覆蓋全國超25個省市、數量超過160家。

2024年1月，奕凱達在國內率先推出按療效價值支付的創新方案：符合條件的患者在使用其CAR-T療法阿基侖賽注射液，購藥並回輸後3個月後進行療效評估，若未能達到完全緩解（CR），將獲得最高60萬元的返還。吳以芳表示，按療效付給是讓患者能更加放心，當前來看，這個政策還是很有效的，過去很多人可能因爲費用的問題拖着，現在存在的訂單數還有回輸的積極性有了很大的改變。此外，公司也在積極努力通過國家醫保、惠民保、商業保險等方法解決CAR-T療法的支付問題。

復星醫藥在不斷加碼創新藥。最新財報顯示，2023年研發投入共計59.37億元，同比增加0.88%；其中研發費用爲43.46億元，同比增加1.02%。值得一提的是，報告期內，除了6個創新藥的8項適應證，復星醫藥還有29個仿製藥品種獲批上市。

“仿製藥是公司重要的現金流，我們有很多仿製藥企業實際發展是挺好的，基本面走得很好。”吳以芳在採訪中表示，公司仿製藥和創新藥是齊頭並進，對於仿製藥，公司是全面系統規劃的，還是希望未來能夠以至少低於一位數的增長，可持續地把底座保持好。仿製藥不僅僅是仿別人，自己的創新藥過了專利期也會進入這一單元。

截至3月27日收盤，復星醫藥A股報22.8元/股，跌3.14%，市值609.3億元；H股報12.72港元/股，跌2.9%，市值339.9億港元。

（文章來源：澎湃新聞）