女生腸胃病三年無法進食靠輸液維持：我想活下去

摘要：由於患病時間較長且始終無法治癒，吳小娟曾於2017年在輕鬆籌上籌款，她在籌款說明上這樣記錄下自己的病情：因爲腸胃功能障礙嚴重加腸梗阻，只能靜脈營養維持生命一年多，剛開始扎手背，血管因爲營養液刺激變得不好了，不能紮了，然後扎手臂，最後只能紮腳，幾乎把血管都扎壞了。後來，吳小娟的家人帶她去醫院，醫生診斷她是腸胃功能方面的問題，但無法確定具體病因和病症，也沒有很好的治療方案。

（原標題：患病女生：我想活下去）

現在的吳小娟，別說喫飯，連水都很困難。

從上大四開始，吳小娟就深受腸胃功能病的折磨，隨着病情的惡化，她已經不能進食、不能喝水。這個位於梅州豐順縣的農村家庭爲了給她治病，花費了幾十萬，但仍舊無濟於事。現在已經沒錢醫治的她，只能自己在家中買各種藥液搭配後，自行輸入體內維持生命。

“我還這麼年輕，我不想就這樣下去，希望能有國內外知名的腸胃醫生能夠幫幫我，讓我知道自己得的到底是什麼病，到底怎麼才能治好。”吳小娟說。

腸胃功能問題導致嚴重消瘦

無法確定病因及有效治療方案

吳小娟是廣東梅州豐順縣人，2008年她考上了仲愷農業工程學院，臨近大四，眼看着自己就要畢業走入社會，回報父母多年來的養育之恩，卻沒想到在這一年生了病。

吳小娟的大學同學張麗麗向北青報記者證實，大約在大三快結束的時候，吳小娟就總覺得胃不舒服，到大四的時候更加嚴重，喫東西喫不下，也消化不了。“那個時候她就已經喫得很少了，大家都知道她腸胃不好，我也陪她去看過病。她其實蠻高的，身高有1米72，患病後體重下降得很厲害，瘦得只有70多斤。”

後來，吳小娟的家人帶她去醫院，醫生診斷她是腸胃功能方面的問題，但無法確定具體病因和病症，也沒有很好的治療方案。

因身體差而放棄手術

無法進食喝水靠營養液維生

從2016年開始，吳小娟的病情更加嚴重，她已經無法進食，甚至不能喝水，腸胃功能幾乎消失，“胃就變成了一個容器，喫什麼東西都會存在裏面，很難受。”吳小娟有氣無力地說。在這種情況下，她只能依靠靜脈營養注射來維持生命。

2017年有醫生提出可以嘗試通過腸胃改道手術來進行治療，但最終多位專家否定了這個方案，因爲經過幾年疾病的折磨，吳小娟的身體狀態已經很差了，醫生擔心這個手術風險太大，她很有可能下不來手術檯。

由於患病時間較長且始終無法治癒，吳小娟曾於2017年在輕鬆籌上籌款，她在籌款說明上這樣記錄下自己的病情：因爲腸胃功能障礙嚴重加腸梗阻，只能靜脈營養維持生命一年多，剛開始扎手背，血管因爲營養液刺激變得不好了，不能紮了，然後扎手臂，最後只能紮腳，幾乎把血管都扎壞了。爲了繼續維持生命，去中山六院做了個鎖穿靜脈管跟鼻空腸營養管，但因爲梗阻原因無法空腸營養，還是隻能靜脈營養，這根管最多隻能維持兩個月……

吳小娟的哥哥介紹，爲了給妹妹治病，家裏花費大約在三四十萬，其中很多都是借款或者愛心籌款。

希望專家找到辦法

她真的想要活下去

因爲實在沒有經濟能力住院治療，吳小娟便出院回家療養，回家後她主要是自己注射營養液，以維持生命。再到後來，因爲身體狀況不好，且就醫費用較高，吳小娟只能自己從藥店買來營養液自己來配藥，然後通過鎖骨位置的注射管自行注射進入體內。

但是這個鎖骨注射管只能維持一個多月的時間，時間長了就會引發感染，由於長時間沒有更換，吳小娟鎖骨位置的注射管已經引發感染，她只能在營養液裏再加入少量抗生素，減輕自己發燒的症狀。

從2019年的3月21日開始，吳小娟註冊了微博@穿着雨鞋踩泥巴的小尾巴，她開始在微博上發佈自己日常治療和生活的視頻，視頻中的她身形消瘦，面容憔悴，有的時候是她給自己配藥注射，有的是她給自己換藥。她說自己只是想分享一下日常的生活，因爲有很多人只能依靠特殊的方法活着。

吳小娟告訴北青報記者，她希望能有醫學專家看到她的病症，給她提供治療方案。

“我還不想死，我也不想這麼活下去，我還年輕，我還有很多事情想做。”說這句話的時候，吳小娟沒有哭，她在微博上說：我以後都不再哭，我給我自己加油，餘生很短，我和我破爛的身體一起努力。