聯邦制藥（03933）公佈，於2023年9月26日，由公司全資附屬公司聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關於成人 2 型糖尿病、超重或肥胖適應症的新藥臨牀試驗申請（IND）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，IND 編號爲 167739 和 167740。

據悉，UBT251 是一款由該公司自主研發的 GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）/GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）/GCG（胰高血糖素）三靶點受體激動劑。公司是中國首家、全球第二家以化學合成多肽法制備的長效 GLP-1/GIP/GCG 三激動劑獲准臨牀的企業，目前已取得中國及美國兩地藥物臨牀試驗批准。