本文轉自：中國新聞網

中新網上海4月27日電 (記者 陳靜)記者27日獲悉，在美國食品藥品監督管理局(FDA)獲批僅4個月後，創新藥物飛赫達®(鹽酸伊普可泮膠囊)在中國成功獲批，用於治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH)成人患者。

PNH是一種慢性、進行性、危及生命的血液系統罕見疾病，臨牀主要表現爲貧血、陣發性血紅蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等。PNH可在任何年齡發生，但更常見於30歲—40歲人羣，對青壯年造成終身沉重的負擔。據悉，目前PNH的標準治療方式是抗補體C5療法。但在接受治療後，仍有大部分患者存在殘留貧血、疲乏和輸血依賴。

據悉，飛赫達®(鹽酸伊普可泮膠囊)作用於免疫系統的補體旁路途徑中的近端通路，可全面控制血管內溶血和血管外溶血，彌補抗C5抗體治療的缺陷，開創了PNH靶向治療的全新時代。

相關跨國藥企中國區總裁兼董事總經理張穎表示：“得益於中國對創新藥物優先審評的支持，飛赫達®(鹽酸伊普可泮膠囊)在遞交上市許可申請僅10個月後便快速獲批，大大縮短了與全球同步獲批的時間差。未來，我們將繼續秉承‘以患者爲中心’的理念，加速推動飛赫達®在全國的落地應用，滿足中國PNH患者最迫切的健康之需。”

北京協和醫院血液內科韓冰教授強調：“中國PNH診療的發展經歷了長足的摸索與進步。現有的抗補體C5療法雖然能夠抑制血管內溶血，但不能有效抑制血管外溶血，導致部分患者長期存在貧血問題，無法擺脫輸血依賴。注射給藥的方式也使得患者頻繁地往返於醫療機構，影響正常的生活。我們很高興能夠看到飛赫達®(鹽酸伊普可泮膠囊)如此快速地在中國獲批，這款創新機制的口服藥物不僅爲PNH患者提供了全新選擇，也有望改變中國PNH治療的整體面貌。”

據悉，鹽酸伊普可泮膠囊可提高治療依從性，改善用藥體驗，提高生活質量。本次在中國獲批是基於一項關鍵性Ⅲ期APPOINT-PNH全球以及中國亞組臨牀研究的結果(中國入組50%受試者)。該研究證實了鹽酸伊普可泮膠囊在既往未接受過補體抑制劑治療的成人PNH患者中的療效、安全性和耐受性，在接受治療24周後，大多數患者的血紅蛋白水平達到12 g/dL或以上，幾乎所有患者實現避免輸血，患者報告的疲勞張狂也有所改善。

PNH病友之家發起人佳佳表示：“PNH患者主要是青壯年，但疾病讓他們在人生最好的年紀疲於奔波求醫，還要應對血栓、腎衰等致命併發症的風險。希望有越來越多的創新治療手段和藥物能夠幫助我們PNH患者更好地控制病情，不再受困於病痛，重拾如常人一般的健康生活。”(完)