近年來，隨着基因測序技術的進步，通過基因篩選挖掘“合成致死”基因抗癌的“黃金搭檔”，已成爲抗腫瘤精準治療藥物開發的熱門方向。

6月27日，先聲藥業（HK02096，股價8.68港元，市值229.75億港元）宣佈，公司“合成致死”機制的抗腫瘤創新藥——口服蛋白精氨酸甲基轉移酶5（PRMT5）抑制劑（分子代號：SCR-6277，項目號：SIM0272，產品代號：SCR-6920）I期臨牀試驗在山東省腫瘤醫院完成首例患者用藥。

根據先聲藥業科學家在2022年AACR（美國癌症研究協會）年會上的口頭報告，PRMT5抑制劑在肺癌、乳腺癌、胃癌、結直腸癌、卵巢癌、白血病和淋巴瘤等多種癌症中過度表達，與多數的癌症進展和預後差相關。

值得注意的是，目前全球暫無相關藥物上市。這也意味着，先聲藥業正手持一款重磅創新藥。但是，目前仍有許多難題需要克服，例如，全球在研PRMT5抑制劑已公佈的臨牀數據顯示，此類藥物可能存在的主要劑量限制性毒副反應是靶點相關的血液毒性。

抗癌新藥PRMT5抑制劑引關注，“合成致死”精準刺殺癌細胞

1922年，美國遺傳學家卡爾文在研究果蠅時偶然注意到，發生pd或Pdr基因突變的果蠅正常存活，但如果pd和Pdr雙基因突變，果蠅則不能存活。

經過進一步研究，科學家發現，人體也存在類似的配對基因，單獨一種基因失活並不影響細胞生存，但如果兩個基因都失活則會導致細胞死亡。兩個基因的同時失活共同“合成”了該細胞的死亡，即“合成致死”。

儘管目前被發現的合成致死基因並不多，但潛在的腫瘤治療市場非常廣闊。以PARP抑制劑爲例，由於PARP與乳腺癌易感基因BRCA是一對合成致死的搭檔基因，PARP抑制劑在乳腺癌和卵巢癌等BRCA突變瘤種上具有臨牀治療效果。

根據先聲藥業微信公衆號今年1月的文章，全球共有6款PARP抑制劑獲批上市，預計至2030年將突破123億美元，我國PARP抑制劑市場規模也將達44億元。

因此，今年3月，先聲藥業SCR-6920膠囊的臨牀試驗申請獲NMPA批准，用於治療晚期實體瘤時，得到了市場廣泛關注。

根據先聲藥業微信公衆號，SCR-6920是公司自主研發的一款口服PRMT5抑制劑，與甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）共同構成一對合成致死基因。SCR-6920對PRMT5活性抑制有高度選擇性和效力，在體外展現出對多種血液瘤和實體瘤細胞的增殖抑制活性，且單藥能顯著抑制多個小鼠CDX模型中的腫瘤生長。

PRMT5抑制劑的作用機理 圖片來源：先聲藥業微信公衆號

不過，目前全球在研PRMT5抑制劑已公佈的臨牀數據顯示，此類藥物可能存在的主要劑量限制性毒副反應是靶點相關的血液毒性。因此，開發腫瘤偏向性分佈的PRMT5抑制劑，在提高療效的同時，有效降低血液暴露帶來的毒性，是開發新一代PRMT5抑制劑的新方向。

據先聲藥業臨牀前研發高級總監周峯博士在AACR年會上的口頭報告，SCR-6277是PRMT5高抑制活性和高選擇性抑制劑，藥代動力學研究顯示，SCR-6277傾向於分佈在腫瘤內，腫瘤內藥物濃度與血漿藥物濃度（T/P）比值是其他在研PRMT5抑制劑的10倍左右，這意味着SCR-6277在獲得更好抑瘤效果的同時，具有更低的血漿暴露量，可以最大程度降低靶點相關的血液毒性。

此外，PRMT5的異常活化會導致多種靶向藥物的耐藥性。研究表明，CDK4/6及I型PRMT抑制劑與SCR-6277聯用後，可有效克服耐藥性，協同增效。

I期臨牀試驗完成首例患者用藥，探索適用瘤種和優勢人羣

6月27日，先聲藥業微信公衆號宣佈PRMT5抑制劑項目開放、多中心I期臨牀試驗在山東省腫瘤醫院完成首例患者用藥。

文章顯示，該研究由山東省腫瘤醫院於金明院士牽頭開展，分爲Ia和Ib期，Ia期爲劑量探索階段，旨在評估SCR-6277的安全性、耐受性、藥代動力學及初步臨牀療效，Ib期爲II期推薦劑量水平在晚期實體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的進一步安全性和療效探索。

6月29日上午，山東省腫瘤醫院I期臨牀研究中心主任醫師孫玉萍在接受《每日經濟新聞》記者電話採訪時，對合成致死機制、血液毒性和I期臨牀研究的目標和意義進行了詳細解讀。

孫玉萍表示，合成致死的機制簡單來說就是一個基因突變導致的功能失活不能影響細胞的存活，兩個基因同時失活就會引起細胞死亡。這兩個基因互爲“合成致死”的配對基因。

對於合成致死機制中的配對基因，孫玉萍做了一個形象的比喻，即細胞的一對基因可看作A地與B地之間的兩條通路，如果其中一條中斷，交通仍可以順暢；如果兩條都中斷，交通陷入癱瘓。相較正常細胞，腫瘤細胞存在大量DNA複製與修復錯誤，導致基因突變。多數腫瘤細胞至少存在一個或多個“合成致死”的靶標。

這也意味着，如果運用“合成致死”配對基因的抑制劑藥物，抑制配對基因的正常表達，腫瘤細胞將會死亡；在正常細胞中，一對正常基因中僅有一個被抑制，另一個仍可保證細胞生存。從而達到精準刺殺腫瘤細胞的目的。

但是，一些在臨牀前期和臨牀效果得到驗證的“合成致死”基因抑制劑，相對比較明顯的毒性是血液毒性反應。

據孫玉萍介紹，骨髓正常增生是維持人體血細胞新陳代謝的必需條件，增殖分裂較明顯，與腫瘤細胞有相似之處，因此血細胞數量受靶向性抗癌藥影響較大。此外，消化道黏膜細胞分裂較明顯，是受靶向性藥物影響較大的第二類細胞。

這意味着，如果想減少該類藥物的血液毒性反應，需要選擇在腫瘤細胞中表達更強的基因靶點，在臨牀前研究中要注重藥物靶點的精準設計。

圖片來源：攝圖網-400077451

從先聲藥業PRMT5抑制劑的臨牀前研究數據看，孫玉萍認爲，其靶點的選擇性強，因此，在降低靶點相關的血液毒性方面表現較好。

對於I期臨牀試驗，孫玉萍表示，其主要評估藥物在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代特徵和初步臨牀活性。其中，安全性是首位，耐受性是指研究病人可接受的藥物劑量範圍，藥代特徵是研究藥物在人體內的代謝特徵，臨牀活性則是對療效的初步探索，後三者共同決定了II期推薦劑量水平，並且也將探索PRMT5抑制劑的瘤種或優勢人羣。

在後續II期試驗中，試驗人員將運用這一劑量水平在特定瘤種或優勢人羣中進行進一步研究，驗證藥物的安全性和療效。

此外，孫玉萍稱，從理論上講，“合成致死”機制下所有靶向性藥物都存在耐藥性問題，而聯合用藥治療效果會更好，但具體效果還需要後續另外的臨牀試驗進行驗證。

全球暫無同類藥物上市，PRMT5抑制劑助推先聲藥業創新轉型

據孫玉萍介紹，目前，不少國外藥企也已佈局PRMT5靶點，其中具有代表性的國內企業包括先聲藥業、石藥集團（HK01093，股價7.63港元，市值910.5億港元）、南京聖和藥業股份有限公司，該類藥物都在臨牀研究的早期階段，但目前暫無相關藥物上市。

此外，衆多國際知名公司佈局了PRMT5賽道，如強生（JNJ，股價176.94美元，市值4656億美元）、安進（AMGN，股價243.51美元，市值1300.83億美元）、輝瑞（PFE，股價50.66美元，市值2842.48億美元）等。其中，進展最快2個分子處於臨牀I/II期研究階段，其餘的或是剛進入臨牀研究，或是仍處於臨牀前開發階段。

對於公司爲何選擇佈局PRMT5靶點，先聲藥業也作出了回應，即以該藥物爲中心，積極佈局了新作用機制的腫瘤治療靶點，配合其他在研的抗腫瘤管線產品協同增效。

記者注意到，作爲向創新與研發驅動轉型的製藥公司，先聲藥業近年來創新轉型勢頭高漲，不斷加大創新藥投入，對腫瘤、中樞神經、自免等疾病領域的佈局。

根據年報，公司2021年收入約50億元，同比增長約10.9%，年內利潤約14.99億元，同比增長約125.6%。自2019年起，先聲藥業創新藥收入連年走高，2019、2020年度該部分收入在總收入中佔比分別爲32.9%、45.1%，2021年創新藥收入佔比高達62.4%，創歷史新高。

與之匹配的是公司多款創新產品的商業化成果。截至目前，先聲藥業已上市五款創新藥，分別爲恩度、艾得辛、恩瑞舒、先必新和恩維達。其中，獲批用於腦卒中治療的自研創新藥先必新2021年銷售額超15億元，增長強勢；合作創新藥恩維達作爲全球首個皮下注射的PD-（L）1，於2021年11月成功獲批上市，爲公司貢獻新的業務增長點。

此外，2021年年報顯示，公司正就17種潛在創新藥開展20項註冊性臨牀研究。

6月29日，先聲藥業方面通過微信對《每日經濟新聞》記者表示，公司在創新藥研發上的戰略選擇是迴避適應症扎堆，靶點重疊的me-too類藥物的紅海競爭，以臨牀價值爲導向，差異化開發高創新性的產品，參與國際競爭，打造具有全球競爭力的產品管線和研發團隊。

封面圖片來源：攝圖網-401491749