葛蘭素史克(GSK.US)週一表示，歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥委員會(CHMP)發佈了一項積極意見，建議批准其口服缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI)Jesduvroq(daprodustat，中文譯名：達普司他)作爲治療慢性腎臟病(CKD)引起的貧血的藥物，適用於長期接受透析的成人患者。

資料顯示，daprodustat通過抑制PH-HIF，可導致紅細胞生成素和其他參與紅細胞生成和鐵代謝的基因的轉錄，從而促進紅細胞合成。該藥物於2020年首次在日本獲批。今年2月，該藥物獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，作爲首個口服治療慢性腎臟病(CKD)引起的貧血的藥物，適用於接受透析至少四個月的成年患者，但未被批准用於未接受透析的患者。